2,6-bis(2-nitrophenyl)pyridine | 1452800-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(2-nitrophenyl)pyridine
• CAS: 1452800-64-4
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃O₄
• 分子量: 321.292
• InChiKey: OBDKQFFLCPBJDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(2-nitrophenyl)pyridine 在 palladium on activated charcoal 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到2,2'-(吡啶-2,6-二基)二苯胺
  参考文献：
  名称：

  通过电聚合从钌 (II)-2,6-二(喹啉-8-基) 吡啶配合物制备线性金属聚合物 - 形成氧化还原稳定和发射膜

  摘要：

  合成了两个 2,6-二(喹啉-8-基)吡啶 (dqp) 的棒状钌 (II) 配合物，它们具有一对 2-噻吩基部分，连接到一个配体的喹啉单元的 4-位或在两个配体的吡啶环的 4 位。通过紫外/可见吸收和发射光谱以及电化学和 X 射线晶体学手段表征杂配和均配复合物。X 射线光电子能谱 (XPS) 证明，噻吩单元的后续电聚合导致在电极表面上可控地形成固体薄膜。薄膜的电化学分析得到了紫外/可见光谱和紫外/可见/近红外光谱电化学的补充，揭示了它们对氧化、红色发射、以及它们光学性质的可逆氧化还原转换。对单体配合物和各自的二聚体系统执行密度泛函理论 (DFT) 计算，以深入了解它们的光谱和电化学特性。

  DOI：

  10.1002/ejic.201300359
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 、 potassium o-nitrobenzoate 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 palladium on activated charcoal 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 15.0h， 以48%的产率得到2,6-bis(2-nitrophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过电聚合从钌 (II)-2,6-二(喹啉-8-基) 吡啶配合物制备线性金属聚合物 - 形成氧化还原稳定和发射膜

  摘要：

  合成了两个 2,6-二(喹啉-8-基)吡啶 (dqp) 的棒状钌 (II) 配合物，它们具有一对 2-噻吩基部分，连接到一个配体的喹啉单元的 4-位或在两个配体的吡啶环的 4 位。通过紫外/可见吸收和发射光谱以及电化学和 X 射线晶体学手段表征杂配和均配复合物。X 射线光电子能谱 (XPS) 证明，噻吩单元的后续电聚合导致在电极表面上可控地形成固体薄膜。薄膜的电化学分析得到了紫外/可见光谱和紫外/可见/近红外光谱电化学的补充，揭示了它们对氧化、红色发射、以及它们光学性质的可逆氧化还原转换。对单体配合物和各自的二聚体系统执行密度泛函理论 (DFT) 计算，以深入了解它们的光谱和电化学特性。

  DOI：

  10.1002/ejic.201300359