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N6,N6-Diethyl-2-phenylsulfanyl-benzothiazole-6,7-diamine | 76007-06-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N6,N6-Diethyl-2-phenylsulfanyl-benzothiazole-6,7-diamine
英文别名
6-N,6-N-diethyl-2-phenylsulfanyl-1,3-benzothiazole-6,7-diamine
N<sup>6</sup>,N<sup>6</sup>-Diethyl-2-phenylsulfanyl-benzothiazole-6,7-diamine化学式
CAS
76007-06-2
化学式
C17H19N3S2
mdl
——
分子量
329.49
InChiKey
UHCHLALAUMNKEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.88
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    42.15
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-azido-2-phenylthiobenzothiazole 、 二乙胺 以4%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    GALLAGHER P. T.; IDDON B.; SUSCHITZKY H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 11, 2362-2370
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and photolysis of azido-benzo[b]thiophens, -benzothiazoles, -benzimidazoles, and -indazoles: novel 6,7-diamino-benzothiazoles, -benzimidazoles, and -indazoles and 6-diethylamino-8H-thiazolo [5,4-c]azepines
    作者:Peter T. Gallagher、Brian Iddon、Hans Suschitzky
    DOI:10.1039/p19800002362
    日期:——
    an excess of a secondary amine gave either the corresponding 6,7-diaminobenzothiazole (14)–(20), a 6-amino-8H-thiazolo[5,4-c]azepine (21)–(24), a mixture of both, or intractable material [as in the case of azide (9)]. Irradiation of 7-azido-3-methylbenzo[b]thiophen in an excess of diethylamine gave 7-amino-3-methylbenzo[b]thiophen and a trace of 3,3′-dimethyl-7,7′-azobenzo[b]thiophen. 6-Azidoindazole
    在过量仲胺存在下照射6-叠氮苯并噻唑(4)-(9)(参见方案),得到相应的6,7-二苯并噻唑(14)-(20),即6-基-8 H-噻唑并[5,4- c ]氮杂(21)-(24),两者的混合物或难处理的物质[如叠氮化物(9)的情况]。7-叠氮基-3-甲基苯并[照射b ]在过量的二乙胺噻吩,得到7-基-3-甲基苯并[ b ]噻吩和3,3'-二甲基-7,7'- azobenzo痕量[ b]噻吩。6-叠氮吲唑生成7-基-6-二乙基吲唑(32)和5(6)-叠氮苯并咪唑生成4(7)-基-5(6)-二乙基苯并咪唑(33)和5(6)-基-4的混合物(7)-二乙苯并咪唑(34)。将6-叠氮苯并噻唑或其2-甲基衍生物甲醇氧化物甲醇-二恶烷混合物中进行光解,分别得到相应的6-甲氧基-8 H-噻唑并[5,4- c ] a庚因,分别为(30)或(31)。
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