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1-(2-imino-6-methoxy-2H-chromen-3-yl)pyridinium chloride | 1236145-33-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-imino-6-methoxy-2H-chromen-3-yl)pyridinium chloride
英文别名
——
1-(2-imino-6-methoxy-2H-chromen-3-yl)pyridinium chloride化学式
CAS
1236145-33-7
化学式
C15H13N2O2*Cl
mdl
——
分子量
288.733
InChiKey
VWSMWNPCPKBCEE-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    3-氨基色烯的合成:Zincke反应重新探讨
    摘要:
    使用N-甲基哌嗪,由相应的2 H-氧化铬3-吡啶鎓氯化物的Zincke开环反应,可以有效地制备3-氨基香豆素和2-亚氨基氧化铬3-胺。该方法揭示了吡啶鎓盐作为伯胺保护基的显着潜力。 这些支架可以被认为是新生物素类似物和杂环化合物的重要组成部分。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2014.05.074
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Mn介导的三元多米诺骨牌Knoevenagel /环化/ Michael加成/对环咪唑并[1,2-a]吡啶的氧化环化反应。
    摘要:
    已经开发了在氧化条件下邻羟基苯甲醛,N-(氰甲基)吡啶鎓盐和亲核试剂对取代的色亚氨基咪唑并吡啶的顺序三组分反应。通过使用Mn(OAc)3·2H2O或KMnO4作为化学计量的氧化剂,可以使用各种亲核试剂,例如硝基甲烷,(氮杂)吲哚,吡咯,苯酚,吡唑,吲唑和丙二酸二乙酯。目标化合物的形成大概通过多米诺Knoevenagel /环化/ Michael加成/氧化环化反应序列进行。
    DOI:
    10.3762/bjoc.14.287
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文献信息

  • One-pot approach to the synthesis of novel 12H-chromeno[2′,3′:4,5]imidazo[1,2-a]pyridines in aqueous media
    作者:M. Fernanda Proença、Marta Costa
    DOI:10.1016/j.tet.2010.04.059
    日期:2010.6
    The chromeno-imidazo[1,2-a]pyridine scaffold was generated in an one pot condensation/cyclization reaction involving a salicylaldehyde and 1-(cyanomethyl)pyridinium chloride, in aqueous sodium carbonate solution. These novel compounds were isolated in 47–71% yield. The reaction pathway was followed by 1H NMR spectroscopy allowing a clear understanding of the side reactions involved in the process.
    在包含水杨醛和1-(甲基)吡啶化物的一锅缩合/环化反应中,在碳酸溶液中生成了诺-咪唑并[1,2- a ]吡啶骨架。这些新型化合物的分离产率为47-71%。反应路径之后是1 H NMR光谱,可以清楚地了解该过程中涉及的副反应。 合成了不同的单取代吡啶化物,并使其与单取代水杨醛反应,并对该合成方法的范围进行了详细讨论。
  • Selective synthesis of some imidazopyridine-fused chromones
    作者:Marta Costa、M. Fernanda Proença
    DOI:10.1016/j.tet.2011.09.054
    日期:2011.11
    A fused heterocyclic scaffold combining the imidazo[1,2-a]pyridine with a substituted chromone was synthesized in a one-pot procedure. The reaction proceeds by intramolecular cyclization of 1-(2-imino-2H-chromen-3-yl)pyridinium chloride in ethanol and in the presence of DABCO. A detailed study of the experimental conditions allowed a clear understanding of the reaction pathway.
    通过一锅法合成了结合有咪唑并[1,2- a ]吡啶和取代的色酮的稠合杂环支架。该反应通过在乙醇中和在DABCO存在下将1-(2-亚基-2 H--3-基)吡啶化物进行分子内环化而进行。对实验条件的详细研究可以清楚地了解反应途径。
  • Synthesis of 2-aminochromene derivatives from 1-(2-imino-2H-chromen-3-yl)pyridin-1-ium perchlorates and nitromethane in basic medium
    作者:Olga А. Storozhenko、Xiaoyi Yue、Alexey А. Festa、Alexey А. Varlamov、Leonid G. Voskressensky
    DOI:10.1007/s10593-020-02793-3
    日期:2020.9
    1-(2-imino-2H-chromen-3-yl)pyridinium perchlorates and nitromethane by the action of DBU at reflux in trifluoroethanol. The starting 2-iminochromenes are readily accessible from the corresponding salicylic aldehydes and quaternary cyanomethyl pyridinium salts. The reaction is tolerant to substituents of different nature (alkyl, alkoxy, halogen); a limitation is the presence of strong electron-withdrawing substituents
    新的2-基-4-(nitromethylidene)色烯1-(2-亚基2的反应的结果,获得ħ -苯并喃-3-基)的三氟乙醇吡啶高氯酸盐硝基甲烷通过DBU的作用在回流。起始的2-亚色酮易于从相应的水杨醛和季甲基吡啶鎓盐获得。该反应可耐受不同性质的取代基(烷基,烷氧基,卤素);局限性是在色烯的苯环中存在强的吸电子取代基。在反应过程中,产物沉淀并且可以通过过滤分离。
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