1-(4-formylphenyl)-3-(4-nitrophenyl)urea | 941610-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-formylphenyl)-3-(4-nitrophenyl)urea
• 英文别名: 1-(4-Formylphenyl)-3-(4-nitrophenyl)urea
• CAS: 941610-19-1
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₄
• 分子量: 285.259
• InChiKey: PIVMNZNHLIHYAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-formylphenyl)-3-(4-nitrophenyl)urea 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-[4-[[2-[Bis[2-[[4-[(4-nitrophenyl)carbamoylamino]phenyl]methylamino]ethyl]amino]ethylamino]methyl]phenyl]-3-(4-nitrophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  同核和异核阴离子复合物。

  摘要：

  根据级联机理，三脚架系统4中的尿素片段连接到三（2-氨基乙基）胺（tren）亚基的三个末端胺氮原子上，该系统包括Cu（II）离子和两个阴离子X-在DMSO解决方案中通过三个定义明确的逐步平衡。第一个阴离子X-（卤化物，N3-，NCS-，NO2-，H2PO4-）寻找由tren部分配位的Cu（II）中心；第二个阴离子X-与三叉戟腔相互作用，但这仅在使用更强的H键受体（例如N3-和H2PO4-）时发生。金属产生的预组织效应有利于第二个X-离子的结合，而阴离子之间的空间和静电排斥则不利于第二X-离子的结合。在适当的条件下，可以在溶液中获得式[Cu（II）（4）（Cl）（H2PO4）]的异双核配合物，

  DOI：

  10.1002/chem.200601682
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,3-二氧戊环-2-基)苯胺 在 高氯酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(4-formylphenyl)-3-(4-nitrophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  同核和异核阴离子复合物。

  摘要：

  根据级联机理，三脚架系统4中的尿素片段连接到三（2-氨基乙基）胺（tren）亚基的三个末端胺氮原子上，该系统包括Cu（II）离子和两个阴离子X-在DMSO解决方案中通过三个定义明确的逐步平衡。第一个阴离子X-（卤化物，N3-，NCS-，NO2-，H2PO4-）寻找由tren部分配位的Cu（II）中心；第二个阴离子X-与三叉戟腔相互作用，但这仅在使用更强的H键受体（例如N3-和H2PO4-）时发生。金属产生的预组织效应有利于第二个X-离子的结合，而阴离子之间的空间和静电排斥则不利于第二X-离子的结合。在适当的条件下，可以在溶液中获得式[Cu（II）（4）（Cl）（H2PO4）]的异双核配合物，

  DOI：

  10.1002/chem.200601682

文献信息

• Guest‐Facilitated Heteroleptic Assembly of Helical Anionocages Enables Reversible Chirality Modulation
  作者：Shanshan Wang、Xuanli Ye、Zaiwen Yang、Anyang Li、Xinsong Sheng、Qiangqiang Wang、Chuandong Jia

  DOI：10.1002/anie.202319552

  日期：2024.2.19

  Guest-facilitated heteroleptic assembly of helical anionocages has proved effective for chirality modulation of a supramolecular system, which was induced by effective chirality transfer from the chiral to achiral ligands. While both the endo-guest (bound in the cavity) and exo-guest (K+, bound in the crown ethers) are effective for chirality modulation, only that induced by K+ could be reversibly

  螺旋阴离子笼的客体促进杂配组装已被证明对于超分子系统的手性调节是有效的，这是由从手性配体到非手性配体的有效手性转移诱导的。虽然内客体（结合在空腔中）和外客体（K + ，结合在冠醚中）对于手性调制都是有效的，但只有 K +诱导的手性调制才能可逆地转换。
• Homo- and Hetero-Dinuclear Anion Complexes
  作者：Michela Allevi、Marco Bonizzoni、Luigi Fabbrizzi

  DOI：10.1002/chem.200601682

  日期：2007.4.27

  favoured by the preorganising effect exerted by the metal and disfavoured by the steric and electrostatic repulsions between the anions. Under the appropriate conditions, heterodinuclear complexes of formula [Cu(II)(4)(Cl)(H2PO4)] can be obtained in solution, in which Cl- is bound to the metal centre and H2PO4- interacts with the trisurea compartment.

  根据级联机理，三脚架系统4中的尿素片段连接到三（2-氨基乙基）胺（tren）亚基的三个末端胺氮原子上，该系统包括Cu（II）离子和两个阴离子X-在DMSO解决方案中通过三个定义明确的逐步平衡。第一个阴离子X-（卤化物，N3-，NCS-，NO2-，H2PO4-）寻找由tren部分配位的Cu（II）中心；第二个阴离子X-与三叉戟腔相互作用，但这仅在使用更强的H键受体（例如N3-和H2PO4-）时发生。金属产生的预组织效应有利于第二个X-离子的结合，而阴离子之间的空间和静电排斥则不利于第二X-离子的结合。在适当的条件下，可以在溶液中获得式[Cu（II）（4）（Cl）（H2PO4）]的异双核配合物，