(2R,4aR,6S,12bS)-9-amino-4a,12b-dihydro-6-methoxy-2-phenyl-4H,6H-[1,3]dioxino[4'5':5,6]pyrano[3,4-d]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-8-carbonitrile | 1201090-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: (2R,4aR,6S,12bS)-9-amino-4a,12b-dihydro-6-methoxy-2-phenyl-4H,6H-[1,3]dioxino[4'5':5,6]pyrano[3,4-d]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-8-carbonitrile
• CAS: 1201090-75-6
• 化学式: C₁₉H₁₇N₅O₄
• 分子量: 379.375
• InChiKey: VYXDXAQRRRJNHY-MWLKLMTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  116.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氨基-1H-吡唑-4-甲腈 、 methyl (3E)-4,6-O-benzylidene-3-[(dimethylamino)methylene]-3-deoxy-α-D-erythro-hexopyranosid-2-ulose 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到(2R,4aR,6S,12bS)-9-amino-4a,12b-dihydro-6-methoxy-2-phenyl-4H,6H-[1,3]dioxino[4'5':5,6]pyrano[3,4-d]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  推拉功能化脱氧吡喃糖苷糖的退火和环转化

  摘要：

  (E)-3-氨基亚甲基-α-D-erythro-hexopyranosid-2-ulose 5 与取代的 5-aminopyrazoles 反应得到吡喃烷化的吡唑并 [1,5-a] 嘧啶 8. 相应的 (E) 的处理)-2-氨基亚甲基-α-D-erythro-hexopyranosid-3-ulose 6 与 5-aminopyrazoles 和 (benzimidazol-2-yl) 乙腈在环转化过程中产生 D-erythronoyl-pyrazolo[1,5-a] pyrimidine-3-carbonic acid 衍生物 10 和 D-erythronoyl-pyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonitrile (12)，分别是推拉功能化的脱氧吡喃糖苷糖的图形摘要编环和环转化

  DOI：

  10.1515/znb-2009-0613