2,5,8-十一碳三烯-1-醇,(E,Z,E)- | 105893-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2,5,8-十一碳三烯-1-醇,(E,Z,E)-
• 英文名称: (2E,5Z,8E)-Undeca-2,5,8-trien-1-ol
• CAS: 105893-93-4
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: GQHVUIIYRRZKCN-BXPSWRNBSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.7±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.882±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,8-十一碳三烯-1-醇,(E,Z,E)- 在 pyridium para-toluenesulfonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 titanium(IV) isopropylate 、 甲醇 、 叔丁基过氧化氢 、 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 D-(+)-diethyl tartrate 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.67h， 生成 6(S), 7(S) cis-laurediol
  参考文献：
  名称：

  Enantiomeric syntheses of 6(R), 7(R) and 6(S), 7(S) trans- and cis-laurediol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85115-1
• 作为产物：
  描述：

  (2E,8E)-Undeca-2,8-dien-5-yn-1-ol 在 Lindlar's catalyst 作用下， 以87%的产率得到2,5,8-十一碳三烯-1-醇,(E,Z,E)-
  参考文献：
  名称：

  Enantiomeric syntheses of 6(R), 7(R) and 6(S), 7(S) trans- and cis-laurediol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85115-1