3-(1-pyrrolidinyl)-17β-acetoxyandrosta-3,5-diene | 22234-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-(1-pyrrolidinyl)-17β-acetoxyandrosta-3,5-diene
• CAS: 22234-09-9
• 化学式: C₂₅H₃₇NO₂
• 分子量: 383.574
• InChiKey: BQDBJRJOUWQXHZ-OOPVGHQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-pyrrolidinyl)-17β-acetoxyandrosta-3,5-diene 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Gase, Ronald A.; Pandit, Upendra K., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1980, vol. 99, # 11, p. 334 - 340

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 醋酸睾酮 以 甲醇 为溶剂， 以84%的产率得到3-(1-pyrrolidinyl)-17β-acetoxyandrosta-3,5-diene
  参考文献：
  名称：

  Gacs-Baitz, Eszter; Minuti, Lucio; Taticchi, Aldo, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 7, p. 1831 - 1840

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Functionalized enamines—XVII
  作者：S.A.G. De Graaf、U.K. Pandit

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97277-1

  日期：1974.1

  Reaction of pyrrolidine dienamine 2b with carbenes 3a and 3b leads to the formation of ring expanded ketones 4a and a mixture of 4a and 4b, respectively. The ring-expansion reaction has been utilized in a two-step conversion of Δ4-cholestenone and testoterone acetate into the A-homo-steroids 7a-c. Structure assignments and the mechanism of formation of the reaction products are discussed.

  吡咯烷二烯胺2b与羧甲酸酯3a和3b的反应分别导致形成环扩环的酮4a和4a和4b的混合物。环扩展反应已被用于Δ的两步转换4 -cholestenone和testoterone醋酸进入A同型类固醇7A-C 。讨论了反应产物的结构分配和形成机理。
• Bucourt,R.; Dube,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 479 - 483
  作者：Bucourt,R.、Dube,J.

  DOI：——

  日期：——