(R)-6-((3R,4R,6R,E)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,4-dihydroxy-3-methyl-8-(trimethylsilyl)oct-1-en-7-ynyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one | 1198186-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (R)-6-((3R,4R,6R,E)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,4-dihydroxy-3-methyl-8-(trimethylsilyl)oct-1-en-7-ynyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
• 英文别名: (2R)-2-[(E,3R,4R,6R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,4-dihydroxy-3-methyl-8-trimethylsilyloct-1-en-7-ynyl]-2,3-dihydropyran-6-one
• CAS: 1198186-47-8
• 化学式: C₂₃H₄₀O₅Si₂
• 分子量: 452.739
• InChiKey: JBZCPFQWNBPXJR-ZKIQIYNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-((3R,4R,6R,E)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,4-dihydroxy-3-methyl-8-(trimethylsilyl)oct-1-en-7-ynyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过选择性烯烃偶联和区域选择性不对称二羟基化聚合合成邻苯二酚

  摘要：

  描述了一种高收敛性的合成霉素，其特征是依次进行钯催化的Negishi交叉偶联形成C7-C8键和C8-甲基键，然后进行C8-C9的后期区域和立体选择性二羟基化反应。

  DOI：

  10.1021/ol902365n
• 作为产物：
  描述：

  (R)-6-((R,1E,3E)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methyl-8-(trimethylsilyl)octa-1,3-dien-7-ynyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 甲基磺酰胺 、 potassium carbonate 、 氢化奎尼定 4-甲基-2-喹啉甲醚 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以59%的产率得到(R)-6-((3R,4R,6R,E)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,4-dihydroxy-3-methyl-8-(trimethylsilyl)oct-1-en-7-ynyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过选择性烯烃偶联和区域选择性不对称二羟基化聚合合成邻苯二酚

  摘要：

  描述了一种高收敛性的合成霉素，其特征是依次进行钯催化的Negishi交叉偶联形成C7-C8键和C8-甲基键，然后进行C8-C9的后期区域和立体选择性二羟基化反应。

  DOI：

  10.1021/ol902365n