tert-butyl 4-{2,4-dichlorobenzoyl}aminomethyl-4-(3-fluoropyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate | 895132-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-{2,4-dichlorobenzoyl}aminomethyl-4-(3-fluoropyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[[(2,4-dichlorobenzoyl)amino]methyl]-4-(3-fluoropyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 895132-45-3
• 化学式: C₂₃H₂₆Cl₂FN₃O₃
• 分子量: 482.382
• InChiKey: PQFQLIACOAOIAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-{2,4-dichlorobenzoyl}aminomethyl-4-(3-fluoropyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,4-dichloro-N-{[4-(3-fluoropyridin-2-yl)piperidin-4-yl]methyl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/67529

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-aminomethyl-4-(3-fluoropyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate 、 2,4-二氯苯甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl 4-{2,4-dichlorobenzoyl}aminomethyl-4-(3-fluoropyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/67529

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PIPERIDINE AND AZETIDINE DERIVATIVES AS GLYT1 INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1831201B1

  公开（公告）日：2010-08-04
• [EN] PIPERIDINE AND AZETIDINE DERIVATIVES AS GLYT1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE ET D'AZÉTIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLYT1
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2006067529A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  [EN] The present invention provides compounds of formula (I), wherein both p's are one or two, R¹ is generally heteroaryl or cycloalkyl, R² is C_3-6cycloalkyl or phenyl and R³ is heteroaryl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, as GlyT1 inhibitors for treating schizophrenia, pharmaceutical compositions comprising the same and methods for their preparation.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I), ou les deux p sont égaux à un ou à deux, R¹ représente généralement un hétéroaryle ou un cycloalkyle, R² représente un cycloalkyle en C₃-C₆ ou un phényle et R³ représente un groupement hétéroaryle, ainsi que des sels de qualité pharmaceutique de ces composés, en tant qu'inhibiteurs de GlyT1. Lesdits composés et leurs sels entrent dans le traitement de la schizophrénie. La présente invention concerne également des préparations pharmaceutiques comprenant lesdits composés et leurs sels, ainsi que des méthodes de synthèse desdits composés et de leurs sels.