1-(p-Bromphenyl)-3-methyl-pyrazolidon-(5) | 17028-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(p-Bromphenyl)-3-methyl-pyrazolidon-(5)
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)-5-methylpyrazolidin-3-one；2-(4-Bromophenyl)-5-methylpyrazolidin-3-one
• CAS: 17028-77-2
• 化学式: C₁₀H₁₁BrN₂O
• 分子量: 255.114
• InChiKey: UADIEXIFEWVUDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-丁烯酰基)-1H-苯并三唑 、 对溴苯肼 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以74%的产率得到1-(p-Bromphenyl)-3-methyl-pyrazolidon-(5)
  参考文献：
  名称：

  由 α,β-不饱和 N-酰基苯并三唑和芳肼轻松合成 2-芳基取代的 3-吡唑啉酮并具有高度区域特异性

  摘要：

  以三乙胺为促进剂，在回流THF中实现了芳基肼与α,β-不饱和N-酰基苯并三唑的双加成形成杂环化合物。该反应具有高度的区域选择性，并且以中等至良好的产率获得了各种 2-芳基取代的 pyrazolidin-3-one。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083159

文献信息

• Facile and Highly Regiospecific Synthesis of 2-Aryl-Substituted Pyrazolidin-3-ones from α,β-Unsaturated <i>N</i>-Acylbenzotriazoles and Arylhydrazines
  作者：Xiaoxia Wang、Wencun Wang、Yihang Wen、Liang He、Xiangming Zhu

  DOI：10.1055/s-0028-1083159

  日期：——

  The bis-addition of arylhydrazines to α,β-unsaturated N-acylbenzotriazoles to form heterocyclic compounds was achieved in refluxing THF by using triethylamine as promoter. The reaction was highly regioselective and various 2-aryl-substituted pyrazolidin-3-ones were obtained in moderate to good yields.

  以三乙胺为促进剂，在回流THF中实现了芳基肼与α,β-不饱和N-酰基苯并三唑的双加成形成杂环化合物。该反应具有高度的区域选择性，并且以中等至良好的产率获得了各种 2-芳基取代的 pyrazolidin-3-one。