α-chloro-β,β-diphenyl-propenal | 13093-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-chloro-β,β-diphenyl-propenal
• 英文别名: 2-Chloro-3,3-diphenylpropenal；2-chloro-3,3-diphenylprop-2-enal
• CAS: 13093-58-8
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO
• 分子量: 242.705
• InChiKey: ONMOINCWZDHNDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexylamino-trimethyl-silane 、 α-chloro-β,β-diphenyl-propenal 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到N-(2-chloro-3,3-diphenyl-2-propenylidene)cyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  Rulev; Kuznetsova; Mokov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 3, p. 345 - 347

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  β-苯基肉桂醛 在 三氯化铝 、 benzeneseleninyl chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 71.0h， 以45%的产率得到α-chloro-β,β-diphenyl-propenal
  参考文献：
  名称：

  苯硒酰氯与烯烃在路易斯酸存在下的反应。一种新型的一步乙烯基氯化

  摘要：

  在氯化铝的存在下，苯硒酰氯在温和条件下被发现是一种极好的烯烃乙烯基氯化试剂。然而，苯乙烯、反式二苯乙烯和反式-1-苯基丙烯等烯烃在类似条件下会产生二氯加合物。提出了涉及正氯中间体的合理反应机理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.449

文献信息

• Hydrophosphonylation of α-Haloalkenals
  作者：A. Yu. Rulev

  DOI：10.1002/hc.21081

  日期：2013.5

  Polyfunctional β-haloalkenyl α-hydroxy phosphonates were synthesized chemoselectively by an economical alkali metal alkoxide catalyzed reaction of dialkyl phosphites with α-haloenals. © 2013 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 24:187–190, 2013; View this article online at wileyonlinelibrary.com. DOI 10.1002/hc.21081

  通过经济的碱金属醇盐催化亚磷酸二烷基酯与 α-卤代烯醇的反应，化学选择性地合成了多官能 β-卤代烯基 α-羟基膦酸酯。© 2013 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 24:187–190, 2013; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21081
• Rulev; Kuznetsova; Mokov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 1, p. 26 - 28
  作者：Rulev、Kuznetsova、Mokov、Sherstyannikova、Keiko、Voronkov

  DOI：——

  日期：——
• KAMIGATA, NOBUMASA;SATOH, TAKESHI;YOSHIDA, MASATO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 2, 449-454
  作者：KAMIGATA, NOBUMASA、SATOH, TAKESHI、YOSHIDA, MASATO

  DOI：——

  日期：——