N-(m-methoxyphenyl)-2-sulfanyl-benzamide | 20054-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(m-methoxyphenyl)-2-sulfanyl-benzamide
• 英文别名: N-(3-Methoxy-phenyl)-2-mercapto-benzamid；2-mercapto-N-(3-methoxy-phenyl)-benzamide；N-(3-methoxyphenyl)-2-sulfanylbenzamide
• CAS: 20054-40-4
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂S
• 分子量: 259.329
• InChiKey: WWRUSOBLWZHAAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-142 °C
• 沸点：
  342.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(m-methoxyphenyl)-2-sulfanyl-benzamide 在 tetraphosphorus decasulfide 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-(3-methoxy-phenyl)-benzo[e][1,3]thiazine-2,4-dithione
  参考文献：
  名称：

  Wagner,G.; Richter,P., Pharmazie, 1967, vol. 22, p. 611 - 620

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-Bis-(3-methoxy-phenylcarbamoyl)-diphenyldisulfid 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 N-(m-methoxyphenyl)-2-sulfanyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Wagner,G.; Richter,P., Pharmazie, 1967, vol. 22, p. 611 - 620

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical synthesis for benzisothiazol-3(2H)-ones by dehydrogenative N S bond formation
  作者：Qihao Zhong、Zhiqiang Xiong、Shouri Sheng、Junmin Chen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153323

  日期：2021.9

  Herein, we report an electrochemical method for the synthesis of benzisothiazol-3(2H)-ones from 2-mercaptobenzamides. The electrochemical reaction proceeds through intramolecular NH/SH coupling cyclization reaction by generating H2 as the nonhazardous side product. Moreover, the developed procedure is highly advantageous due to its short reaction time, mild conditions and wide substrate scope without

  在此，我们报告了一种从 2-巯基苯甲酰胺合成苯并异噻唑-3(2H)-酮的电化学方法。电化学反应通过分子内 N H/S H 偶联环化反应进行，生成 H 2作为无害副产物。此外，该方法反应时间短，条件温和，底物范围广，无需使用金属催化剂和外源性氧化剂。2009 Elsevier Ltd. 版权所有。
• Thiosalicylanilide complexes of nickel(II), palladium(II) and platinum(II)
  作者：Simeon Atiga、Graham C. Saunders、Joseph R. Lane、William Henderson

  DOI：10.1016/j.ica.2024.122107

  日期：2024.8

  Reactions of the complexes -[PtCl(PPh)], [PtCl(dppf)] dppf = Fe(CHPPh)}, [PdCl(PPh)], [PdCl(dppe)] (dppe = PhPCHCHPPh) and [NiCl(dppe)] with thiosalicylanilide (HSCHCONHPh, H-) and its substituted derivatives H- to H- (where H- = -Cl-HSCHCONHPh, H- = -CH-HSCHCONHPh, and H- = -OCH-HSCHCONHPh) gave a series of square-planar MSP-type complexes. The complexes were characterised by ESI MS, H and PH} NMR

  配合物 -[PtCl(PPh)]、[PtCl(dppf)] dppf = Fe(CHPPh)}、[PdCl(PPh)]、[PdCl(dppe)] (dppe = PhPCHCHPh) 和 [NiCl(dppe) 的反应)] 与硫代水杨酰苯胺 (HSCHCONHPh, H-) 及其取代的衍生物 H- 到 H-（其中 H-=-Cl-HSCHCONHPh、H-=-CH-HSCHCONHPh 和 H-=-OCH-HSCHCONHPh）得到一系列方形平面 MSP 型复合物。这些配合物通过 ESI MS、H 和 PH} NMR、FTIR 和微量元素分析进行​​表征，在某些情况下还通过单晶 X 射线晶体学进行表征。主要的配位模式是通过两个配体的去质子化硫醇基团的键合。然而，在一些反应中，通过 PH} NMR 观察到与单一螯合和供体配体形成络合物的趋势。此外，通过 PH} NMR 在一些络合物中观察到异构化，并通过