(E)-α-(3,5-Dimethoxy-4-((phenylsulfonyl)oxy)phenyl)4,5-dimethoxy-2-nitrocinnamic acid | 93279-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-α-(3,5-Dimethoxy-4-((phenylsulfonyl)oxy)phenyl)4,5-dimethoxy-2-nitrocinnamic acid
• 英文别名: (E)-2-[4-(benzenesulfonyloxy)-3,5-dimethoxyphenyl]-3-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 93279-76-6
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₁₁S
• 分子量: 545.524
• InChiKey: SRKMESOXURBOPJ-VCHYOVAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  160.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-α-(3,5-Dimethoxy-4-((phenylsulfonyl)oxy)phenyl)4,5-dimethoxy-2-nitrocinnamic acid 在 氨 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到(E)-α-(3,5-Dimethoxy-4-((phenylsulfonyl)oxy)phenyl)-2-amino-4,5-dimethoxycinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  A high-yield modification of the Pschorr phenanthrene synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00200a046
• 作为产物：
  描述：

  3,5-Dimethoxy-4-((phenylsulfonyl)oxy)benzyl Alcohol 在 盐酸 、 三溴化磷 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 乙酸酐 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (E)-α-(3,5-Dimethoxy-4-((phenylsulfonyl)oxy)phenyl)4,5-dimethoxy-2-nitrocinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  A high-yield modification of the Pschorr phenanthrene synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00200a046

文献信息

• DUCLOS, R. I. ,, JR.;TUNG, J. S.;RAPOPORT, H., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 26, 5243-5246
  作者：DUCLOS, R. I. ,, JR.、TUNG, J. S.、RAPOPORT, H.

  DOI：——

  日期：——