(E)-α-(3,5-Dimethoxy-4-((phenylsulfonyl)oxy)phenyl)-2-amino-4,5-dimethoxycinnamic acid | 93279-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-α-(3,5-Dimethoxy-4-((phenylsulfonyl)oxy)phenyl)-2-amino-4,5-dimethoxycinnamic acid
• 英文别名: (E)-3-(2-amino-4,5-dimethoxyphenyl)-2-[4-(benzenesulfonyloxy)-3,5-dimethoxyphenyl]prop-2-enoic acid
• CAS: 93279-78-8
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₉S
• 分子量: 515.541
• InChiKey: JTXPGEHOQMKCJQ-VCHYOVAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-α-(3,5-Dimethoxy-4-((phenylsulfonyl)oxy)phenyl)-2-amino-4,5-dimethoxycinnamic acid 在 sodium iodide 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 生成 6-((Phenylsulfonyl)oxy)-2,3,5,7-tetramethoxy-9-phenanthrenecarboxylic acid 、 (E)-2-(4-Benzenesulfonyloxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-3-(2-iodo-4,5-dimethoxy-phenyl)-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  A high-yield modification of the Pschorr phenanthrene synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00200a046
• 作为产物：
  描述：

  3,5-Dimethoxy-4-((phenylsulfonyl)oxy)phenylacetic Acid 在 氨 、 iron(II) sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (E)-α-(3,5-Dimethoxy-4-((phenylsulfonyl)oxy)phenyl)-2-amino-4,5-dimethoxycinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  A high-yield modification of the Pschorr phenanthrene synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00200a046

文献信息

• DUCLOS, R. I. ,, JR.;TUNG, J. S.;RAPOPORT, H., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 26, 5243-5246
  作者：DUCLOS, R. I. ,, JR.、TUNG, J. S.、RAPOPORT, H.

  DOI：——

  日期：——