N-phenyl-4-((trimethylsilyl)ethynyl)-N-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)aniline | 1231948-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-phenyl-4-((trimethylsilyl)ethynyl)-N-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)aniline
• 英文别名: N,N'-bis-[4-(trimethylsilylethynyl)phenyl]phenylamine
• CAS: 1231948-43-8
• 化学式: C₂₈H₃₁NSi₂
• 分子量: 437.732
• InChiKey: QKAAVVBTMZFJEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.61
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-4-((trimethylsilyl)ethynyl)-N-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)aniline 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 二乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  聚集诱导的铂（II）金属环氧化物的排放及其检测硝基芳烃的能力

  摘要：

  合成并表征了两种新的受体，它们分别具有90°和120°的咬合角，分别包含铂-咔唑（1）和铂-三苯胺（2）主链。刚性受体1与线性基于二吡啶基的供体（3和4）的反应生成了[4 + 4]自组装分子正方形（5和6），用受体2代替1进行的类似处理产生了[6 + 6]自组装好的分子六边形（7和8）。金属环化合物通过多核NMR光谱（1 H和31 H）进行表征。P）和ESI-MS。通过使用PM6方法优化了金属环的几何形状。当在二氯甲烷中加入己烷溶液形成金属环的聚集体时，对于金属环5和7观察到聚集诱导的发射，对于金属环6和8观察到聚集引起的猝灭。通过动态光散射和TEM分析验证了聚集体的形成。大环5和7是THF中的白光发射器。此外，它们在溶液和固态中的高发光均用于识别硝基芳族炸药。

  DOI：

  10.1002/chem.201600698
• 作为产物：
  描述：

  三苯胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-phenyl-4-((trimethylsilyl)ethynyl)-N-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  吡喃环化的per二酰亚胺衍生物作为高性能有机太阳能电池的非富勒烯受体†

  摘要：

  对于构造可克服传统的基于富勒烯的受体的缺陷的用于有机太阳能电池的非富勒烯受体的有效策略，人们越来越感兴趣。这里，以三苯胺（TPA）为核心单元和吡喃环化的per二酰亚胺（Py）为两种新型推挽式（受体-供体-受体）小分子受体，即TPA-PDI 2和TPA-PDI 3为非富勒烯有机太阳能电池（OSC）设计和合成了作为外围基团的-PDIs）。经过设备优化后，基于TPA-PDI 3的OSC表现出良好的设备性能，功率转换效率（PCE）高达5.84％，超过了TPA-PDI在相同条件下（1.314％PCE）制造的基于2的对应物。TPA-PDI 3的高效率归因于与施主材料（PBDB-T）的互补吸收光谱，平衡的载流子传输和良好的形貌。据我们所知，迄今为止，该PCE为5.84％，是基于乙炔基官能化TPA形非富勒烯受体的最高值。

  DOI：

  10.1039/c8tc02823k

文献信息

• Synthesis, photophysical, electrochemical, and DSSC application of novel donor–acceptor triazole bridged dendrimers with a triphenylamine core and benzoheterazole as a surface unit
  作者：Kannan Rajavelu、Perumal Rajakumar、Mandal Sudip、Ramanujam Kothandaraman

  DOI：10.1039/c6nj02126c

  日期：——

  Triazole bridged novel donor–acceptor dendrimers with triphenylamine as the core and benzoheterazole as the surface unit have been synthesized by click chemistry via a convergent approach. All the dendrimers exhibited excellent optical and electrochemical properties, as supported by DFT calculations. Lower generation dendrimers exhibit better current-generating capacity and also show better power conversion

  三唑桥联的新型供体-受体树枝状大分子，以三苯胺为核心，苯并杂唑为表面单元，是通过点击化学通过收敛方法合成的。所有的树枝状聚合物均表现出优异的光学和电化学性能，这得到DFT计算的支持。当用作染料敏化太阳能电池的添加剂时，低代树状聚合物表现出更好的电流产生能力，并且还表现出比高代树状聚合物更好的功率转换效率。
• Multistep Oxidation of Diethynyl Oligophenylamine-Bridged Diruthenium and Diiron Complexes
  作者：Jing Zhang、Shen-Zhen Guo、Yu-Bao Dong、Li Rao、Jun Yin、Guang-Ao Yu、František Hartl、Sheng Hua Liu

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b02809

  日期：2017.1.17

  strongly both on the metal center and the length of the oligophenylamine bridge core. The poorly separated first two oxidations of diiron complex 1b are localized on the electronically nearly independent Fe termini. In contrast, diruthenium complex 1a exhibits a significantly delocalized character and a marked electronic communication between the ruthenium centers through the diethynyl–TPA bridge. The

  同型双核配合物的非线性[M（DPPE）的Cp *} 2 μ - （ - C≡C）2 X}]（DPPE = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷;的Cp * =η 5 -C 5我5 ; X =三苯胺（TPA），M = Ru（1a）和Fe（1b）; X = N，N，N '，N'-四苯基亚苯基-1,4-二胺（TPPD），M = Ru（2a）制备并通过1 H，13 C和31 P NMR光谱和单晶X射线衍射（1a，2a）表征。尝试制备二恶英类似物2a没有成功。从循环伏安法，方波伏安法，UV-vis-NIR（NIR =近红外）光谱电化学和C≡C拉伸区域中非常有用的IR光谱电化学获得的实验数据，结合密度泛函理论计算，得出了重点评估了金属-乙炔基末端和低聚苯胺桥芯之间的紧密联系，以及它们各自参与这些络合物的顺序单电子氧化。均双金属配合物的阳极行为在很大程度上取决于金属中心和低聚苯胺桥芯的长度。二铁配合物1b的
• Triphenylamine derivatized phenylacetylene macrocycle with large two-photon absorption cross-section
  作者：Zhen Fang、Marek Samoc、Richard D. Webster、Anna Samoc、Yee-Hing Lai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.003

  日期：2012.9

  A phenylacetylene macrocycle (PAM) derivative containing triphenylamine as the framework was synthesized in one-step Sonogashira coupling. The photophysical and electrochemical properties were investigated in details. This hexamer shows significant enhancement in two-photon absorption cross-section relative to reported PAM derivatives. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.