N-{2-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-chloro-phenyl]-ethyl}-3,3,3-trifluoro-propionamide | 1007393-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{2-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-chloro-phenyl]-ethyl}-3,3,3-trifluoro-propionamide
• 英文别名: N-[2-[3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-chlorophenyl]ethyl]-3,3,3-trifluoropropanamide
• CAS: 1007393-02-3
• 化学式: C₁₈H₂₇ClF₃NO₂Si
• 分子量: 409.952
• InChiKey: WIKPZCOAOPPXIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-chloro-phenyl]-ethyl}-3,3,3-trifluoro-propionamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到N-[2-(4-chloro-3-hydroxymethyl-phenyl)-ethyl]-3,3,3-trifluoro-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Novel Piperidine Carboxylic Acid Amide Derivatives

  摘要：

  本发明涉及新型的哌啶羧酸酰胺衍生物及其作为活性成分用于制备药物组合物。本发明还涉及相关方面，包括这些新型化合物的制备方法、包含此类化合物的药物组合物，尤其是此类化合物作为肾素抑制剂的应用。

  公开号：

  US20080214598A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-chloro-phenyl]-ethylamine 、 3,3,3-三氟丙酸 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以28%的产率得到N-{2-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-chloro-phenyl]-ethyl}-3,3,3-trifluoro-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Novel Piperidine Carboxylic Acid Amide Derivatives

  摘要：

  本发明涉及新型的哌啶羧酸酰胺衍生物及其作为活性成分用于制备药物组合物。本发明还涉及相关方面，包括这些新型化合物的制备方法、包含此类化合物的药物组合物，尤其是此类化合物作为肾素抑制剂的应用。

  公开号：

  US20080214598A1