N-(6-methylhept-5-en-2-ylidene)-P,P-diphenylphosphinothioic amide | 1446719-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(6-methylhept-5-en-2-ylidene)-P,P-diphenylphosphinothioic amide
• CAS: 1446719-25-0
• 化学式: C₂₀H₂₄NPS
• 分子量: 341.457
• InChiKey: LPIUYSLWUZHBBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-methylhept-5-en-2-ylidene)-P,P-diphenylphosphinothioic amide 、 亚磷酸二乙酯 在 lithium 4-methoxyphenoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 diethyl (2-((diphenylphosphorothioyl)amino)-6-methylhept-5-en-2-yl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Hydrophosphonylation of Ketimines

  摘要：

  Catalytic asymmetric hydrophosphonylation of aromatic and aliphatic N-thiophosphinoyl ketimines with dialkyl phosphite was efficiently promoted by as little as 0.5 mol% of catalyst loading at ambient temperature. The catalyst can be recovered for repeated use, and facile removal of the thiophosphinoyl group allowed for ready access to the phosphonic acid analogue of enantioenriched alpha,alpha-disubstituted alpha-amino acids.

  DOI：

  10.1021/ja4059316

文献信息

• 化合物及其制造方法、以及光学活性α-氨基膦 酸衍生物的制造方法
  申请人：公益财团法人微生物化学研究会

  公开号：CN105339374B

  公开（公告）日：2018-07-17

  本发明涉及一种化合物的制造方法，其为下述通式(1)所表示的化合物的制造方法，该制造方法包括使下述通式(3)所表示的化合物、与下述通式(4)所表示的化合物进行反应的反应步骤。其中，在所述通式(1)中，R1及R2表示可具有取代基的脂肪族基、及可具有取代基的芳香族基中的任一种(其中，R1及R2为不同的基)。R3表示可具有取代基的芳香族基。R4表示可具有取代基的脂肪族基、及可具有取代基的芳香族基中的任一种。其中，在所述通式(3)中，R1及R2表示可具有取代基的脂肪族基、及可具有取代基的芳香族基中的任一种(其中，R1及R2为不同的基)。R3表示可具有取代基的芳香族基。其中，在所述通式(4)中，R4表示可具有取代基的脂肪族基、及可具有取代基的芳香族基中的任一种。
• Catalytic Asymmetric Mannich-Type Reaction of<i>N</i>-Alkylidene-α-Aminoacetonitrile with Ketimines
  作者：Shaoquan Lin、Yuji Kawato、Naoya Kumagai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1002/anie.201412377

  日期：2015.4.20

  cooperative catalyst allows for an efficient stereoselective coupling of N‐alkylidene‐α‐aminoacetonitrile and ketimines to access this class of compounds bearing consecutive tetra‐ and trisubstituted stereogenic centers. The strategic use of a soft Lewis basic thiophosphinoyl group for ketimines is the key to promoting the reaction, and aliphatic ketimines serve as suitable substrates with as little as

  旋光邻位二胺是有机合成中通用的手性结构单元。柔软的路易斯酸/硬布朗斯台德碱协同催化剂可实现N-亚烷基-α-氨基乙腈和酮亚胺的高效立体选择性偶联，以访问带有连续四和三取代立体中心的此类化合物。酮基酮战略性地使用柔软的路易斯碱性硫代膦酰基基团是促进反应的关键，脂族酮基酮可作为合适的底物，催化剂负载量低至3 mol％。