| 1579957-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1579957-64-4
• 化学式: C₁₂H₁₁BrO₄
• 分子量: 299.121
• InChiKey: YZWCHGNHCSJXLY-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 C₁₉H₂₅F₆N₃S 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (3R,3'R,5'R)-3'-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl)-1-methyl-5'-(2-oxo-2-phenylethyl)-5',6'-dihydrospiro[indoline-3,4'-pyran]-2,2'(3'H)-dione
  参考文献：
  名称：

  氢键引导的[5 +1]环环氧化物与酯键联的双烯酮：方便地获得手性螺氧并吲哚δ-内酯

  摘要：

  一种新型的双功能硫脲催化了羟吲哚和酯连接的双硒酮的正式[5 +1]环加成反应。该策略涉及两个连续的迈克尔加成，从而产生具有三个连续立体中心的螺环吲哚δ-内酯，包括具有高非对映体和对映体选择性的全碳四元中心。另外，在反应性和选择性上观察到了显着的N-取代作用。

  DOI：

  10.1021/ol500547e
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氢键引导的[5 +1]环环氧化物与酯键联的双烯酮：方便地获得手性螺氧并吲哚δ-内酯

  摘要：

  一种新型的双功能硫脲催化了羟吲哚和酯连接的双硒酮的正式[5 +1]环加成反应。该策略涉及两个连续的迈克尔加成，从而产生具有三个连续立体中心的螺环吲哚δ-内酯，包括具有高非对映体和对映体选择性的全碳四元中心。另外，在反应性和选择性上观察到了显着的N-取代作用。

  DOI：

  10.1021/ol500547e