| 130611-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 130611-49-3
• 化学式: C₂₆H₃₉BrO₇Si
• 分子量: 571.581
• InChiKey: XTRBZTKZPHBAHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  64.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二苯并环辛二烯木脂素(-)-五味子素和(-)-异五味子素的不对称全合成。(+)-isoschizandrin 的结构修正

  摘要：

  恶唑啉介导的联芳基偶联反应成功地应用于一系列手性非外消旋形式的二苯并环辛二烯木脂素的全合成。偶联反应中实现的非对映选择性以可预测的方式变化，主要取决于苯基格氏试剂上的邻位取代基

  DOI：

  10.1021/ja00178a037
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-2-[6'-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4,5,6,2',3',4'-hexamethoxy-biphenyl-2-yl]-4-methoxymethyl-5-phenyl-4,5-dihydro-oxazole 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 二异丁基氢化铝 、 sodium sulfate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二苯并环辛二烯木脂素(-)-五味子素和(-)-异五味子素的不对称全合成。(+)-isoschizandrin 的结构修正

  摘要：

  恶唑啉介导的联芳基偶联反应成功地应用于一系列手性非外消旋形式的二苯并环辛二烯木脂素的全合成。偶联反应中实现的非对映选择性以可预测的方式变化，主要取决于苯基格氏试剂上的邻位取代基

  DOI：

  10.1021/ja00178a037