N-[(2S)-1-[2-(5-acetamido-2-methoxybenzoyl)hydrazinyl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-4-[7-[4-[[(2S)-1-[2-(5-acetamido-2-methoxybenzoyl)hydrazinyl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-oxobutoxy]naphthalen-2-yl]oxybutanamide | 1258973-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2S)-1-[2-(5-acetamido-2-methoxybenzoyl)hydrazinyl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-4-[7-[4-[[(2S)-1-[2-(5-acetamido-2-methoxybenzoyl)hydrazinyl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-oxobutoxy]naphthalen-2-yl]oxybutanamide
• CAS: 1258973-57-7
• 化学式: C₄₈H₆₀N₈O₁₂
• 分子量: 941.051
• InChiKey: ZMBFQBHJEAKRBS-CXNSMIOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  270
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-{3-[N'-(2-amino-3-methylbutyryl)hydrazinocarbonyl]-4-methoxyphenyl}acetamide 、 2,7-bis{3-[(3-aminophenyl)carbamoyl]propoxy}naphthalene 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以89%的产率得到N-[(2S)-1-[2-(5-acetamido-2-methoxybenzoyl)hydrazinyl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-4-[7-[4-[[(2S)-1-[2-(5-acetamido-2-methoxybenzoyl)hydrazinyl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-oxobutoxy]naphthalen-2-yl]oxybutanamide
  参考文献：
  名称：

  寻求第一个野生型和突变的HIV-1蛋白酶二聚化的非肽类分子钳抑制剂

  摘要：

  在这里，我们描述了16种带有萘基支架的新型拟肽分子钳的合成及其对HIV-1蛋白酶（PR）的抑制活性。它们的肽特性逐渐降低。这些分子的两表现出对于被HIV-1野生型和multimutated ANAM-11蛋白酶迄今为止获得这个类分子（〜40 n中的二聚化最好抑制活性中号为野生型PR和100 n中中号为ANAM-11 PR ）。尽管一个分子钳的肽特性被完全抑制，但仍保持了对两种蛋白酶的抑制机理和抑制效力。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000308

文献信息

• Toward the First Nonpeptidic Molecular Tong Inhibitor of Wild-Type and Mutated HIV-1 Protease Dimerization
  作者：Anamaria Vidu、Laure Dufau、Ludovic Bannwarth、Jean-Louis Soulier、Sames Sicsic、Umberto Piarulli、Michèle Reboud-Ravaux、Sandrine Ongeri

  DOI：10.1002/cmdc.201000308

  日期：2010.11.8

  Herein we describe the synthesis and HIV‐1 protease (PR) inhibitory activity of 16 new peptidomimetic molecular tongs with a naphthalene scaffold. Their peptidic character was progressively decreased. Two of these molecules exhibited the best dimerization inhibition activity toward HIV‐1 wild‐type and multimutated ANAM‐11 proteases obtained to date for this class of molecules (∼40 nM for wild‐type

  在这里，我们描述了16种带有萘基支架的新型拟肽分子钳的合成及其对HIV-1蛋白酶（PR）的抑制活性。它们的肽特性逐渐降低。这些分子的两表现出对于被HIV-1野生型和multimutated ANAM-11蛋白酶迄今为止获得这个类分子（〜40 n中的二聚化最好抑制活性中号为野生型PR和100 n中中号为ANAM-11 PR ）。尽管一个分子钳的肽特性被完全抑制，但仍保持了对两种蛋白酶的抑制机理和抑制效力。