trans-1,2-bis(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)ethylene | 1259928-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-1,2-bis(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)ethylene
• 英文别名: trans-2,3,5,6,2′,3′,5′,6′-octofluorostilbene；trans-1,2-bis-(1,2,4,5-tetrafluorophenyl)ethylene；1,2,4,5-tetrafluoro-3-[(E)-2-(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 1259928-32-9
• 化学式: C₁₄H₄F₈
• 分子量: 324.173
• InChiKey: HQTQOBWFGGGPBE-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-138 °C
• 沸点：
  265.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.571±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1,2-bis(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)ethylene 以 正己烷 为溶剂， 生成 cis-2,3,5,6,2′,3′,5′,6′-octofluorostilbene
  参考文献：
  名称：

  通过氟化调节二苯乙烯的光化学：状态重排导致在弗兰克-孔登地区附近的突然极化

  摘要：

  观察并讨论了先前讨论的90°扭曲烯烃在光激发时非极性分子的自发极化（突然极化效应），并计算了平面环式氟化斯蒂苯类化合物的反式-2,3,5,6,2'，3'，5 '，6'-八氟fluoro（tF2356）和反式-2,3,4,5,6,2'，3'，4'，5'，6'-十氟sti（tF23456）。由于氟化作用，Franck–Condon态S 1 FC和S 2 FC被准简并的HOMO-1→LUMO和HOMO–2→LUMO激发所支配，而它们的相互作用产生了对称性破坏的两性离子S 1状态。tF2356的光激发后，一个人观察反射从初始非极性松弛的超快（~0.06 PS）进化小号3 FC（在1.3 ns至长寿命ñ -己烷和在乙腈中3.4纳秒）极性小号1。S 1的极性由其荧光带的溶剂化变色证明。实验结果为量子化学计算提供了灵敏的测试。特别是，我们的计算结果与实验相符，并引起了人们对普通TDDFT方法在相对简单的史迪本系统中的适用性的担忧。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b09611
• 作为产物：
  描述：

  triphenyl(2,3,5,6-tetrafluoro-benzyl)phosphonium bromide 、 2,3,5,6-四氟苯甲醛 生成 trans-1,2-bis(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  固态八氟苯乙烯的立体选择和定量[2 + 2]光二聚化：反式-1,2-双（2,3,5,6-四氟苯基）乙烯中的氟化环面对面堆叠

  摘要：

  对称的八氟二苯乙烯反式-1,2-双（2,3,5,6-四氟苯基）乙烯（1）在固态下经历立体选择和定量[2 + 2]光二聚。烯烃通过CH⋯F和氟化苯环的面对面相互作用自组装成拓扑化学光二聚化的几何结构。已经确定了光产物rctt -1,2,3,4-四（2,3,5,6-四氟苯基）环丁烷（2）的晶体结构和立体化学。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2016.05.010

文献信息

• Halogen-bonded and interpenetrated networks through the self-assembly of diiodoperfluoroarene and tetrapyridyl tectons
  作者：Michele Baldrighi、Pierangelo Metrangolo、Franck Meyer、Tullio Pilati、Davide Proserpio、Giuseppe Resnati、Giancarlo Terraneo

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2010.06.001

  日期：2010.11

  The formation of two organic interpenetrated networks on halogen bonding driven self-assembly of diiodoperfluorarenes with tetrapyridyl tectons is described Both architectures exhibit two-dimensional square 4(4) networks with either a 2 fold interpenetration of class IIa or a 3-fold interpenetration of class la Diiodoperfluoroarenes are proven robust tectons in the design of interpenetrated networks based on the expansion strategy (C) 2010 Elsevier B V All rights reserved