1-adamantanol nicotinate | 64140-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-adamantanol nicotinate
• 英文别名: nicotinic acid adamantan-1-yl ester；Adamantyl nicotinate；1-adamantyl pyridine-3-carboxylate
• CAS: 64140-38-1
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: YJANCGFYERLWGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-adamantanol nicotinate 、 双氧水 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DANILENKO G. I.; VOTYAKOV V. I.; MOXORT N. A.; ANDREEVA O. T.; SHASHIXINA+, XIM.-FARMATSEVT. ZH., 1977, 11, HO 6, 70-73

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  烟酰氯 、 1-金刚烷醇 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DANILENKO G. I.; VOTYAKOV V. I.; MOXORT N. A.; ANDREEVA O. T.; SHASHIXINA+, XIM.-FARMATSEVT. ZH., 1977, 11, HO 6, 70-73

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Through-Space Paramagnetic NMR Effects in Host–Guest Complexes: Potential Ruthenium(III) Metallodrugs with Macrocyclic Carriers
  作者：Jan Chyba、Martin Novák、Petra Munzarová、Jan Novotný、Radek Marek

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b03233

  日期：2018.8.6

  supramolecular interactions of these compounds with macrocyclic carriers of the cyclodextrin (CD) and cucurbit[n]uril (CB) families were investigated by NMR spectroscopy, X-ray diffraction analysis, isothermal titration calorimetry, and relativistic DFT methods. The long-range hyperfine NMR effects of the paramagnetic guest on the host macrocycle are related to the distance between them and their relative orientation

  在过去的几十年中，对顺磁性的钌（III）化合物作为抗癌金属药物的潜力进行了广泛的研究。然而，这些钌化合物在生物体内的运输和分配方式仍未得到充分的研究。在这项工作中，我们制备了几种新的结构通式为Na + [反式Ru III Cl 4（DMSO）（L）] -（DMSO =二甲基亚砜）的钌（III）化合物，其中L代表与金刚烷，一种疏水的化学基团。这些化合物与环糊精（CD）和葫芦丝的大环载体的超分子相互作用[ n尿嘧啶（CB）家族通过NMR光谱，X射线衍射分析，等温滴定量热法和相对论DFT方法进行了研究。顺磁性客体在宿主大环上的远距离超精细NMR效应与它们之间的距离及其在宿主—客体复合物中的相对取向有关。可将以此方式研究的CD和CB大环载体与载体结合，从而将药物载体系统吸引至特定的生物学靶标，因此我们的研究为基于钌的抗癌金属药物的靶向递送领域带来了新的可能性（ III）化合物。
• An Efficient Method for the Preparation of Tertiary Esters by Palladium-Catalyzed Alkoxycarbonylation of Aryl Bromides
  作者：Zhuo Xin、Thomas M. Gøgsig、Anders T. Lindhardt、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1021/ol203057w

  日期：2012.1.6

  The palladium-catalyzed alkoxycarbonylation of aryl bromides is described for the efficient preparation of tertiary esters. The protocol proved compatible with a wide variety of functionallzed (hetero)aromatic bromides, as well as several different sterically hindered tertiary alcohols, affording the alkoxycarbonylated products in high yields. Finally, the formation of aromatic trityl esters is discussed.