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Chloroiridium(2+);4-(2,4-difluoro-3-hexoxy-5-pyridin-2-ylbenzene-6-id-1-yl)-6-(2,4-difluoro-3-hexoxy-5-pyridin-2-ylphenyl)pyrimidine;2-(4-methylbenzene-6-id-1-yl)pyridine | 1562104-32-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
Chloroiridium(2+);4-(2,4-difluoro-3-hexoxy-5-pyridin-2-ylbenzene-6-id-1-yl)-6-(2,4-difluoro-3-hexoxy-5-pyridin-2-ylphenyl)pyrimidine;2-(4-methylbenzene-6-id-1-yl)pyridine
英文别名
——
Chloroiridium(2+);4-(2,4-difluoro-3-hexoxy-5-pyridin-2-ylbenzene-6-id-1-yl)-6-(2,4-difluoro-3-hexoxy-5-pyridin-2-ylphenyl)pyrimidine;2-(4-methylbenzene-6-id-1-yl)pyridine化学式
CAS
1562104-32-8
化学式
C50H47ClF4IrN5O2
mdl
——
分子量
1053.62
InChiKey
GNZVKLMTYGROMY-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.75
  • 重原子数:
    63
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    82.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    13

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    iridium(III) chloride trihydrate 、 2-(4-甲基苯基)吡啶4,6-Bis(2,4-difluoro-3-hexoxy-5-pyridin-2-ylphenyl)pyrimidinesilver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 乙二醇乙醚 为溶剂, 反应 22.0h, 以51%的产率得到Chloroiridium(2+);4-(2,4-difluoro-3-hexoxy-5-pyridin-2-ylbenzene-6-id-1-yl)-6-(2,4-difluoro-3-hexoxy-5-pyridin-2-ylphenyl)pyrimidine;2-(4-methylbenzene-6-id-1-yl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] LIGHT EMITTING COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS ÉLECTROLUMINESCENTS
    摘要:
    所述的是一种具有两个三齿配体部分共享中心杂环“A”的环金属有机发光配合物,为两种金属提供一个结合位点(式I):式(I):更具说明性的实施例是式(XII):该发明的特征在于XI和X2中的任一种以及Y1和Y2中的任一种是碳。这种双核配合物可用于有机发光二极管(OLEDs)。
    公开号:
    WO2014023972A1
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