4-Benzyl-3-chloro-1-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-isoquinoline | 129975-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-Benzyl-3-chloro-1-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-isoquinoline
• 英文别名: 3-Chloro-5,6,7,8-tetrahydro-1-phenyl-4-(phenylmethyl)isoquinoline；4-benzyl-3-chloro-1-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 129975-02-6
• 化学式: C₂₂H₂₀ClN
• 分子量: 333.861
• InChiKey: KKMAAPJACOKBNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzyl-3-chloro-1-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-isoquinoline 在 zinc ammonium chloride 作用下， 反应 5.0h， 以85%的产率得到4-Benzyl-1-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-isoquinolin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  氨基吡啶类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种氨基吡啶类化合物的合成方法。该氨基吡啶类化合物的合成方法包括：在加热条件下，使卤代吡啶类有机物与氨化试剂进行氨化反应，得到氨化产物体系，其中氨化反应中，氨化反应的温度为200～240℃，氨化试剂为固态且能够分解产生氨气；将氨化产物体系依次经过提纯及成盐处理，得到氨基吡啶类化合物。上述合成方法无需加入溶剂，因而能够大大降低三废的产量；上述反应过程中通过限定氨化试剂的类型和氨化反应温度，使得其无需加入催化剂，也能获得较高的反应速率和转化率，同时氨化反应完毕后的提纯及成盐过程简单，分离效果好，从而能够大大降低生产成本，并提高产品收率和纯度。此外上述合成方法还具有重复性好等优点。

  公开号：

  CN111732536B
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyl-1-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-3(2H)-isoquinolinone 在 苯膦酰二氯 作用下， 反应 4.0h， 以81%的产率得到4-Benzyl-3-chloro-1-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Hazai, Laszlo; Deak, Gyula; Toth, Gabor, Acta Chimica Hungarica, 1990, vol. 127, # 4, p. 601 - 605

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HAZAI, LASZLO;DEAK, GYULA;TOTH, GABOR, ACTA CHIM. HUNG., 127,(1990) N, C. 601-605
  作者：HAZAI, LASZLO、DEAK, GYULA、TOTH, GABOR

  DOI：——

  日期：——