(E)-N-(2-bromobenzylidene)-2-methylpropan-2-amine | 95547-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(2-bromobenzylidene)-2-methylpropan-2-amine
• 英文别名: N-(2-bromobenzylidene)-t-butylamine
• CAS: 95547-11-8
• 化学式: C₁₁H₁₄BrN
• 分子量: 240.143
• InChiKey: ARRMXPAODRLYHE-MDWZMJQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(2-bromobenzylidene)-2-methylpropan-2-amine 在 copper(l) iodide 、 乙酰氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of SB-214857 using Copper Catalysed Amination of Arylbromides with l-Aspartic Acid

  摘要：

  通过铜催化芳基溴化物与可溶性双四丁基铵盐的氨基化反应，实现了1,4-苯并二氮杂卓的高效合成，其中l-天冬氨酸是关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16780
• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 、 邻溴苯甲醛 以 乙腈 为溶剂， 生成 (E)-N-(2-bromobenzylidene)-2-methylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of SB-214857 using Copper Catalysed Amination of Arylbromides with l-Aspartic Acid

  摘要：

  通过铜催化芳基溴化物与可溶性双四丁基铵盐的氨基化反应，实现了1,4-苯并二氮杂卓的高效合成，其中l-天冬氨酸是关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16780

文献信息

• [EN] RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2017018924A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Compounds of Formula (I): (Formula I), wherein Z1 is NR1A, CHR1A or CR1BR1B; one of Z2 and Z3 is CH or CR1A', the other is N, CH or CR1A'; n is 0, 1 or 2; q is 0, 1 or 2; R1A, R1A', R1B, R2 and R3 are as defined herein, their use as inhibitors of RSV and related aspects.

  式(I)的化合物：(化学式I)，其中Z1为NR1A，CHR1A或CR1BR1B；Z2和Z3中的一个为CH或CR1A'，另一个为N，CH或CR1A'；n为0、1或2；q为0、1或2；R1A、R1A'、R1B、R2和R3如本文所定义，它们作为RSV抑制剂及相关方面的用途。
• Highly Efficient Synthesis of Isoquinolines via Nickel-Catalyzed Annulation of 2-Iodobenzaldimines with Alkynes:  Evidence for Dual Pathways of Alkyne Insertion
  作者：Rajendra Prasad Korivi、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1021/ol0519994

  日期：2005.11.1

  [reaction: see text] A wide range of substituted isoquinolines were synthesized via a highly efficient nickel-catalyzed annulation of the tert-butyl imines of 2-iodobenzaldehydes and various alkynes; examination of the regiochemistry of isoquinolines synthesized indicates that there are two different alkyne insertion pathways for the catalytic reactions.

  [反应：见正文]通过高效的镍催化的2-碘联苯甲醛和各种炔烃的叔丁基亚胺合成了各种各样的取代异喹啉。对合成的异喹啉区域化学的检查表明，有两种不同的炔烃插入途径可用于催化反应。
• Allen, David W.; Cropper, Paul E.; Smithurst, Peter G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1989 - 1994
  作者：Allen, David W.、Cropper, Paul E.、Smithurst, Peter G.、Ashton, Peter R.、Taylor, Brian F.

  DOI：——

  日期：——
• RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INHIBITORS
  申请人：Medivir AB

  公开号：EP3328859A1

  公开（公告）日：2018-06-06
• 3-((4-ISOQUINOLIN-3-YL)METHYL)-1H-IMIDAZO[4,5-C]PYRIDIN-2(3H)-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF REPLICATION OF THE RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (RSV)
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP3328859B1

  公开（公告）日：2020-06-03