| 1414361-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1414361-52-6
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: MTEPUUFFRFYNSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  60.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 在 sodium hydride 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 mineral oil 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  合并的帧内分子间十字环加成反应，导致全氟烷基稠合的三环含氮杂环

  摘要：

  全氟烷基化腙1A - ë分别从二hydrazinophosphate制备并接合在反应中与根据Zwierzak的方法3-取代homoallenyl醛。所得的非对称全氟烷基衍生的嗪在分子间纵横交错的环加成反应中与异氰酸苯酯，异硫氰酸苯酯和乙酰二羧酸二甲基二甲酯反应生成稠合的三环杂环。此外，进行全氟烷基化的不对称嗪的热环化反应，不添加亲二氟体，提供稠合的双环体系。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.12.004
• 作为产物：
  描述：

  1-nitro-4-(3-(2-methylprop-1-enyloxy)prop-1-ynyl)benzene 反应 0.25h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  取代的高戊烯基醛及其衍生物。第1部分：同烯丙基醛和保护的

  摘要：

  该论文提出了取代的炔丙基乙烯基醚的简单合成及其随后的热引发的克莱森重排，从而产生了各种3-取代的均烯丙基醛。在初始步骤中，使用了几种方法，包括Sonogashira偶联，酰胺基或丁基锂在三键上进行碱促进的取代，以及制备取代的炔丙醇。合成了磷酸盐保护的高烯丙基醛aldehyde衍生物并对其进行了全面表征。使用X射线分析建立了令人惊讶的同时提供顺式和反式异构体的9-蒽甲醛甲醛的立体化学。

  DOI：

  10.2478/s11696-012-0215-6

文献信息

• Substituted homoallenyl aldehydes and their derivatives. Part 2: Azines
  作者：Juraj Galeta、Stanislav Man、Aneta Valoušková、Milan Potáček

  DOI：10.2478/s11696-012-0238-z

  日期：2013.1.1

  This paper deals with the preparation of a variously substituted non-symmetrical azine set. The starting molecule for their preparation was a protected hydrazone. The protection was performed applying Zwierzak’s method. This procedure is based on the transfer of hydrazine to diethylhydrazidophosphate, which reacts with aldehydes to produce protected hydrazones. In the second step of the procedure, under the action of sodium hydride, the addition of another aldehyde affords non-symmetrical azines in the reaction with the protected hydrazine. The procedure was shown to be a useful and effective method. In this, the second part of our study, we present results devoted to the preparation and full identification of non-symmetrical azines.

  摘要：本文介绍了一种制备多取代非对称吖啶衍生物的方法。制备这些化合物的起始分子是受保护的酰肼。保护是采用Zwierzak方法进行的。该过程基于将肼转移给二乙基肼磷酸酯，后者与醛反应产生受保护的酰肼。在该过程的第二步中，在氢氧化钠的作用下，通过与受保护的酰肼反应，另一个醛的加成得到了非对称吖啶衍生物。该过程被证明是一种有用和有效的方法。在我们的研究的第二部分中，我们介绍了关于制备和完全鉴定非对称吖啶衍生物的结果。