| 1395055-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1395055-36-3
• 化学式: C₁₇H₂₀Cl₂O₅
• 分子量: 375.249
• InChiKey: IZDVIJKQOFECCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-nitrobenzylidene)indan-1,3-dione 、 在 (S)-1-benzhydryl-3-(1-(diphenylphosphino)-3-phenylpropan-2-yl)thiourea 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 144.0h， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  螺环环戊烯的对映选择性合成：2-芳基亚乙基-1,3-二酮与多官能硫脲膦催化的MBH碳酸盐衍生物的不对称[3 + 2]环化

  摘要：

  在多功能硫脲-膦的存在下，2-芳基亚乙基-1,3-二酮与Morita–Baylis–Hillman（MBH）碳酸盐的[3 + 2]环化反应顺利进行，从而以中等收率产生了相应的季碳中心的螺环式环戊烯在温和条件下具有较高的非对映选择性和对映选择性。在先前的文献基础上，也对合理的反应进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.013

文献信息

• Phosphine-catalyzed asymmetric [4+1] annulation of activated α,β-unsaturated ketones with Morita–Baylis–Hillman carbonates: enantioselective synthesis of spirooxindoles containing two adjacent quaternary stereocenters
  作者：Fang-Le Hu、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1039/c4cc03479a

  日期：——

  The asymmetric [4+1] annulation of activated alpha,beta-unsaturated ketones with MBH carbonates catalyzed by bifunctional thiourea-phosphine catalysts derived from an axially chiral binaphthyl scaffold has been developed, giving spirooxindoles with two adjacent quaternary stereocenters in good yields with high enantioselectivities and moderate diastereoselectivities under mild conditions.

  已开发了由轴向手性联萘基支架衍生的双官能硫脲膦催化剂催化的MBH碳酸酯与活化的α，β-不饱和酮的不对称[4 + 1]环化反应，使螺环辛多酮具有两个相邻的季立体中心，并具有良好的收率和高对映选择性。在温和条件下具有中等非对映选择性。