4-Phthalimido-butanimidsaeure-ethylester*HCl | 97961-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-Phthalimido-butanimidsaeure-ethylester*HCl
• 英文别名: ethyl 4-phthalimidobutimidate hydrochloride；ethyl 4-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)butanecarboximidate hydrochloride；ethyl 4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)butanimidate;hydrochloride
• CAS: 97961-52-9
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃*ClH
• 分子量: 296.754
• InChiKey: CWPWTRPMWHGRLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  70.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Phthalimido-butanimidsaeure-ethylester*HCl 在 ammonium chloride 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-imino-4-(N-phthalimido)-1-butanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of purinophanes. Relationship between the magnitude of hypochromism and stacking geometry of purine rings

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00215a032
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 4-邻苯二甲酰亚氨基丁腈 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到4-Phthalimido-butanimidsaeure-ethylester*HCl
  参考文献：
  名称：

  二硫和硫酮酯，第 57 期出版物：N-保护的 β-和 γ-氨基酸二硫酯和硫酮酯的合成

  摘要：

  根据Pinner的说法，N-保护的β-氨基腈1分别转化为亚胺酯和硫代酰亚胺酯盐酸盐2和3，并用H2S进行磺基水解，分别得到N-保护的β-氨基硫酮酯4和β-氨基二硫酯5。酰胺6或硫代酰胺7可被烷基化为亚胺盐8/9，也可硫水解为4/5。在第一个提到的路线中，γ-氨基硫酮酯 14 和二硫酯 15 也从 N-保护的 γ-氨基腈 11 中获得。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260505

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF SYK<br/>[FR] INHIBITEURS DE SYK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014060371A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to the use of novel compounds of formula I: wherein all variable substituents are defined as described herein, which are SYK inhibitors and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I的新化合物，其中所有变量取代基如本文所述定义，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫性和炎症性疾病。
• Bioisosteric prototype design of biaryl imidazolyl and triazolyl competitive histamine H2-receptor antagonists
  作者：Christopher A. Lipinski、John L. LaMattina、P. J. Oates

  DOI：10.1021/jm00161a005

  日期：1986.11

  The structural relationship of the competitive histamine H2-receptor antagonist 3-amino-5-(2-amino-4-pyridyl)-1,2,4-triazole (1) to the agonist histamine and to antagonists of the cimetidine type was explored by the design and synthesis of four series of bioisosterically designed prototypes. Biological data from these series was best interpreted as indicating a similarity between the imidazole moiety of histamine and cimetidine and the 2-amino-4-pyridyl moiety of 1. On the basis of this data, sequential replacement of 2-amino-4-pyridyl by 2-[(dimethylamino)methyl]-5-furyl and 2-guanidino-4-triazolyl moieties led to a structurally more potent series of biaryl histamine H2-receptor antagonists. The best of these, 2-methyl-4-(2-guanidino-4-thiazolyl)imidazole (29, CP-57,361-1) was 120 times more potent as a histamine H2-receptor antagonist than 1.
• LIPINSKI C. A.; LAMATTINA J. L.; OATES P. J., J. MED. CHEM., 29,(1986) N 11, 2154-2163
  作者：LIPINSKI C. A.、 LAMATTINA J. L.、 OATES P. J.

  DOI：——

  日期：——