5-Hydroxy-haematommsaeure-methylester | 99059-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Hydroxy-haematommsaeure-methylester
• 英文别名: 3-formyl-2,4,5-trihydroxy-6-methyl-benzoic acid methyl ester；3-Formyl-2,4,5-trihydroxy-6-methyl-benzoesaeure-methylester；Methyl 3-formyl-2,4,5-trihydroxy-6-methylbenzoate；methyl 3-formyl-2,4,5-trihydroxy-6-methylbenzoate
• CAS: 99059-41-3
• 化学式: C₁₀H₁₀O₆
• 分子量: 226.186
• InChiKey: WTCMCPLFLQRLKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxy-haematommsaeure-methylester 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 作用下， 生成 2-hydroxy-4-methoxy-6-methyl-isophthalic acid-1-(3-formyl-2,4-dihydroxy-5-methoxycarbonyl-6-methyl-phenyl ester)-3-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酸二甲酯和次萘甲酸二甲酯的合成

  摘要：

  通过分别使用血红素甲酯和甲基β-奥西诺酚羧酸酯进行副核氧化，可以方便地制得5-羟基血统硅酸甲酯（XIX）和5-羟基-β-奥西诺醇甲酯（XII）。这些在间位（5）位上经历羟基的优先酰化，并且通过利用该性质，已经完成了二甲基苯磺酸盐（XVIII）和二甲基二苯磺酸盐（VII）的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(57)88006-5
• 作为产物：
  描述：

  methyl haematommate 在 sodium hydroxide 、 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 生成 5-Hydroxy-haematommsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酸二甲酯和次萘甲酸二甲酯的合成

  摘要：

  通过分别使用血红素甲酯和甲基β-奥西诺酚羧酸酯进行副核氧化，可以方便地制得5-羟基血统硅酸甲酯（XIX）和5-羟基-β-奥西诺醇甲酯（XII）。这些在间位（5）位上经历羟基的优先酰化，并且通过利用该性质，已经完成了二甲基苯磺酸盐（XVIII）和二甲基二苯磺酸盐（VII）的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(57)88006-5

文献信息

• Synthesis of dimethyl thamnolate and dimethyl hypothamnolate
  作者：K. Aghoramurthy、T.R. Seshadri、G.B. Venkatasubramanian

  DOI：10.1016/0040-4020(57)88006-5

  日期：1957.1

  haematommate and methy β-orcinol carboxylate respectively. These undergo preferential acylation of the hydroxyl in the meta (5) position and by employing this property, syntheses of dimethyl thamnolate (XVIII) and dimethyl hypothamnolate (VII) have been accomplished.

  通过分别使用血红素甲酯和甲基β-奥西诺酚羧酸酯进行副核氧化，可以方便地制得5-羟基血统硅酸甲酯（XIX）和5-羟基-β-奥西诺醇甲酯（XII）。这些在间位（5）位上经历羟基的优先酰化，并且通过利用该性质，已经完成了二甲基苯磺酸盐（XVIII）和二甲基二苯磺酸盐（VII）的合成。