2-hydroxy-4-methoxy-6-methyl-isophthalic acid-1-(3-formyl-2,4-dihydroxy-5-methoxycarbonyl-6-methyl-phenyl ester)-3-methyl ester | 19103-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2-hydroxy-4-methoxy-6-methyl-isophthalic acid-1-(3-formyl-2,4-dihydroxy-5-methoxycarbonyl-6-methyl-phenyl ester)-3-methyl ester
• 英文别名: 3-Formyl-2,4-dihydroxy-5-<6-hydroxy-5-methoxy-carbonyl-4-methoxy-2-methyl-benzoyloxy>-6-methyl-benzoesaeure, Thamnolsaeure-dimethylester；2-Hydroxy-4-methoxy-6-methyl-isophthalsaeure-1-(3-formyl-2,4-dihydroxy-5-methoxycarbonyl-6-methyl-phenylester)-3-methylester；2,4-Dihydroxy-5-(2-hydroxy-4-methoxy-6-methyl-3-methoxycarbonyl-benzoyloxy)-6-methyl-3-formyl-benzoesaeure-methylester
• CAS: 19103-98-1
• 化学式: C₂₁H₂₀O₁₁
• 分子量: 448.383
• InChiKey: OOMZRUVLJPCZSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  165.89
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl haematommate 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 生成 2-hydroxy-4-methoxy-6-methyl-isophthalic acid-1-(3-formyl-2,4-dihydroxy-5-methoxycarbonyl-6-methyl-phenyl ester)-3-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酸二甲酯和次萘甲酸二甲酯的合成

  摘要：

  通过分别使用血红素甲酯和甲基β-奥西诺酚羧酸酯进行副核氧化，可以方便地制得5-羟基血统硅酸甲酯（XIX）和5-羟基-β-奥西诺醇甲酯（XII）。这些在间位（5）位上经历羟基的优先酰化，并且通过利用该性质，已经完成了二甲基苯磺酸盐（XVIII）和二甲基二苯磺酸盐（VII）的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(57)88006-5

文献信息

• On the problem of constructing intermediate trajectories in the theory of elastic-Earth rotation around a center of mass
  作者：L. I. Konkina、Yu. G. Markov、A. M. Mikisha、L. V. Rykhlova

  DOI：10.1134/1.1342447

  日期：2000.12