furfuryltriphenylphosphonium chloride | 3729-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: furfuryltriphenylphosphonium chloride
• 英文别名: furfuryl-triphenyl-phosphonium; chloride；Furylmethylen-triphenylphosphoniumchlorid；2-Furfuryl-triphenyl-phosphoniumchlorid；Triphenyl-furfuryl-phosphoniumchlorid
• CAS: 3729-99-5
• 化学式: C₂₃H₂₀OP*Cl
• 分子量: 378.838
• InChiKey: FIPHUZABBGQTRA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  13.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  furfuryltriphenylphosphonium chloride 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 Furfuryliden-triphenyl-phosphoran
  参考文献：
  名称：

  芳基和杂环多烯的合成及其自由基清除活性

  摘要：

  合成了具有相同中心C20单元β,β-胡萝卜素但端基不同的芳基多烯和杂环多烯。它们的自由基清除活性通过 1,1-二苯基-2-苦基肼基分光光度法测定。结果表明，所有新化合物均具有清除自由基的活性。

  DOI：

  10.3184/174751918x15199929401287
• 作为产物：
  描述：

  糠基氯 、 三苯基膦 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 furfuryltriphenylphosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  芳基和杂环多烯的合成及其自由基清除活性

  摘要：

  合成了具有相同中心C20单元β,β-胡萝卜素但端基不同的芳基多烯和杂环多烯。它们的自由基清除活性通过 1,1-二苯基-2-苦基肼基分光光度法测定。结果表明，所有新化合物均具有清除自由基的活性。

  DOI：

  10.3184/174751918x15199929401287

文献信息

• Phosphonium salts and phosphoranes—VI
  作者：Judith M. Brittain、R.Alan Jones

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93736-6

  日期：1979.1

  the phosphorus nucleus, whilst the deshielding effect produced by α-acyl substituents can be rationalised in terms of a combination of the mesomeric and inductive interactions. Syntheses of 21 new phosphoranes are described.

  已测量了36个酰基亚甲基膦的31 P NMR光谱，并根据空间相互作用和酰化物的共振稳定性解释了化学位移。提出观察到的溶剂移位效应最好由共振稳定度的改变来解释，而不是如先前所建议的，由构象平衡位置的改变来解释。α-芳基的感应吸电子相互作用导致磷核的去屏蔽作用，而α-酰基取代基产生的去屏蔽作用可以通过介观和感应相互作用的组合而合理化。描述了21种新的膦烷的合成。
• Gregory, Barrie; Hinz, Werner; Jones, R. Alan, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 10, p. 2801 - 2821
  作者：Gregory, Barrie、Hinz, Werner、Jones, R. Alan、Arques, Jose Sepulveda

  DOI：——

  日期：——