1-(4-hydroxyanilino-thiocarbonyl)-benzimidazolidine-2-thione | 75644-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(4-hydroxyanilino-thiocarbonyl)-benzimidazolidine-2-thione
• 英文别名: N-(4-hydroxyphenyl)-2-sulfanylidene-3H-benzimidazole-1-carbothioamide
• CAS: 75644-26-7
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃OS₂
• 分子量: 301.393
• InChiKey: NFTWSMNXENLAJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-178 °C
• 沸点：
  488.3±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.98
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二异硫氰酸亚苯酯 、 对氨基苯酚 反应 1.0h， 以100%的产率得到1-(4-hydroxyanilino-thiocarbonyl)-benzimidazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  胺与羰基化合物和异硫氰酸酯的定量固相反应

  摘要：

  据报道，气态或固态胺与醛的一系列固相反应生成亚胺，固态酸酐生成二酰胺（由酰亚胺生成）或酰胺羧酸盐或酰亚胺，固态酰亚胺生成二酰胺，与固态内酯或碳酸盐生成固态反应。得到官能化的氨基甲酸酯，与聚碳酸酯得到降解的氨解，和与固体异硫氰酸酯得到硫脲。二酰胺通过固态热解或酸催化作用生成酰亚胺。据报道，各种双反应，两步反应，3级反应和顺序反应均处于固态而不熔化。在53个已报告的反应实例中，产率是定量的，并且在100％产率的反应中无需进行后处理（除了四次洗涤）。最初的三个固态反应但与液态产物的反应不是定量的。升至公斤级显示了该技术在大规模应用中的前景。原子力显微镜的超显微分析通过三步法中影响深远的各向异性分子运动阐明了固态机制。还使用AFM研究了聚碳酸酯的气固氨基分解酶。讨论了对可持续化学的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00511-1

文献信息

• Griffiths, David; Hull, Roy; Seden, Timothy P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1240 - 1244
  作者：Griffiths, David、Hull, Roy、Seden, Timothy P.

  DOI：——

  日期：——
• GRIFFITS D.; HULL R.; SEDEN T. P., J. CHEM. SOC., PERKIN TRANS., 1980, PART 1, NO 6, 1240-1244
  作者：GRIFFITS D.、 HULL R.、 SEDEN T. P.

  DOI：——

  日期：——