| 1326237-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1326237-28-8
• 化学式: Br*C₂₅H₃₄NO₂
• 分子量: 460.454
• InChiKey: LEWFNRXYPQKTNI-PUBYZPQMSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  30.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial activity of methoxy azachalcones and N-alkyl substituted methoxy azachalconium bromides

  摘要：

  在本研究中，合成了18种新的N-octyl、N-decyl和N-dodecyl取代的o-、m-和p-甲氧基(E)-3-和4-氮杂查尔酮，{4或3-[(1E)-3-(4-、3-或2-甲氧基苯基)-3-氧代丙-1-烯-1-基]-1-烷基(C_{8,10,12})吡啶鎓溴盐}(1a-6a，1b-1b，和1c-6c)，以及4种新的o-和m-甲氧基(E)-3-和4-氮杂查尔酮(2、3、5和6)，并对其在抗菌活性方面进行了测试，针对的微生物包括大肠杆菌、假性结核分枝杆菌、肠道气单胞菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、肠球菌、蜡样芽孢杆菌和白色念珠菌。N-烷基取代的氮杂查尔酮溴化物显示出良好的抗菌活性，针对所有测试的微生物，其最小抑菌浓度(MIC)值在0.42-58.7 μg/mL范围内。在大多数情况下，未烷基化的化合物1-9的效果不如烷基化化合物。它们仅显示出对革兰阳性细菌和酵母的抗菌活性，浓度范围为1.77-123.7 μg/mL。为了获得更好的活性，烷基链的最佳长度为12个碳原子，在化合物系列1a-c、2a-c、3a-c、4a-c、5a-c和6a-c中。与o-和p-甲氧基(E)-4-氮杂查尔酮(1a-c、2a-c和3a-c)相比，m-甲氧基(E)-3-氮杂查尔酮的N-烷基衍生物(4a-c、5a-c和6a-c)显示出更好的活性。

  DOI：

  10.3906/kim-1007-790