6-Phenyl-2,3-dihydro-6H-imidazo[2,1-b]thiazol-5-one | 135702-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-Phenyl-2,3-dihydro-6H-imidazo[2,1-b]thiazol-5-one
• 英文别名: 6-phenyl-3,6-dihydro-2H-imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-one
• CAS: 135702-98-6
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂OS
• 分子量: 218.279
• InChiKey: YNBWDWKZQWRILC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  32.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-N-(2-chloroethyl)-2-phenylacetamide 在 三乙基苯基氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 6-Phenyl-2,3-dihydro-6H-imidazo[2,1-b]thiazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Ouverture des gem dicyano epoxydes par les halohydrates d'amines: Application à la synthèse d'analogues structuraux du tétramisole et évaluation biologique

  摘要：

  alpha-halogenamides are prepared in a onepot reaction by reacting gem dicyano epoxides with amino hydrohalides. This original reactivity of gem dicyano epoxides is used to prepare substituted [2,1-b]imidazothiazoles which are structural analogs of tetramisole. The main results of the antiparasitic and immunomodulating screenings are also described.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(91)90064-t