4,6-dithia-6-phenyl-1-hexene | 65597-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4,6-dithia-6-phenyl-1-hexene
• 英文别名: ({[(prop-2-en-1-yl)sulfanyl]methyl}sulfanyl)benzene；1-Phenyl-1,3-dithiahexen-(5)；prop-2-enylsulfanylmethylsulfanylbenzene
• CAS: 65597-69-5
• 化学式: C₁₀H₁₂S₂
• 分子量: 196.337
• InChiKey: KRJKWPZFUSWEPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dithia-6-phenyl-1-hexene 生成 三聚丙烯 、 2,4,6-phenylthio-1,3,5-trithiane
  参考文献：
  名称：

  Martin, Gonzalo; Martinez, Henry; Ortega, Heriberto, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1985, vol. 22, p. 153 - 160

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-allylisothiourea hydrochloride 生成 4,6-dithia-6-phenyl-1-hexene
  参考文献：
  名称：

  HUYNH CHANH; RATOVELOMANANA V.; JULIA S., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1977, NO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Straightforward chemoselective access to unsymmetrical dithioacetals through a thiosulfonate homologation-nucleophilic substitution sequence
  作者：Laura Ielo、Veronica Pillari、Natalie Gajic、Wolfgang Holzer、Vittorio Pace

  DOI：10.1039/d0cc04896h

  日期：——

  presented for the preparation of rare unsymmetrical dithioacetals. The judicious selection of thiosulfonates as convenient sulfur electrophilic sources – upon the homologation event conducted on an intermediate α-halothioether – guarantees the release of the non-reactive sulfonate group, thus enabling the subsequent nucleophilic displacement with an external added thiol [(hetero)aromatic and/or aliphatic]

  介绍了一种连续的C1同源性亲核取代策略，用于制备稀有的不对称二硫缩醛。明智地选择硫代磺酸盐作为方便的亲电子硫源（在中间体α-卤代硫醚上进行的同源化事件后）可确保释放非反应性磺酸盐基团，从而使随后的亲核置换反应可在外部添加硫醇[（杂）芳族化合物和/或脂肪族]。在广泛的研究范围内得出了一致的高收率和出色的化学防治效果，从而证明了直接技术制备这些独特且可操作的材料的多功能性。
• Huynh,C. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1977, p. 710 - 716
  作者：Huynh,C. et al.

  DOI：——

  日期：——