6-chloro-3-ethyl-4-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one | 1610702-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 6-chloro-3-ethyl-4-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one
• 英文别名: 6-chloro-3-ethyl-4-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1H-quinazolin-2-one
• CAS: 1610702-24-3
• 化学式: C₁₃H₁₄ClF₃N₂O₂
• 分子量: 322.715
• InChiKey: CSBNFHMQKROKQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 、 1-(4-chloro-2-ethynylphenyl)-3-ethylurea 在 silver hexafluoroantimonate 、 IPrAuCl 作用下， 反应 20.0h， 以67%的产率得到6-chloro-3-ethyl-4-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  1-（邻炔烷基芳基）脲的金（I）催化反应：高选择性杂环化和混合N，O-缩醛的合成

  摘要：

  现成的1-（邻乙炔基芳基）脲衍生物在二甲基甲酰胺（DMF ）中经历选择性的金/银{[AuCl（IPr）] / AgSbF 6 }催化的N -6 exo- dig或N -5- endo dig杂环化过程）在60°C下。苯并恶嗪衍生物，即通过尿素氧进行O -6- exo- dig环闭合的产物，只有在N-3碱度大大降低时才能在催化条件下观察到，但在低化学计量比过程中很容易分离。温度。开链氨基O，O-乙缩醛和一系列新的环状混合当分别在乙醇或三氟乙醇中作为溶剂进行反应时，会合成含有三氟乙基的N，O-缩醛。该方法可以轻松地从简单的起始原料获得有机合成中这类通用的关键中间体。报道了使用DMF或质子溶剂对反应过程的影响。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300730