| 1464129-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• CAS: 1464129-81-4
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₃S
• 分子量: 407.493
• InChiKey: OWJGCJYQGPSAPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  635.2±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  79.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 5-benzoyl-6-(bromomethyl)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以76%的产率得到methyl 2-(5-(1,3-dimethyl-2,4-dioxo-5-phenyl-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6(2H)-yl)-2-phenylthiophen-3-yl)-1-(2-methoxyethyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A concise synthesis of 2-(2-aminothiophene)-benzimidazoles by one-pot multicomponent reaction

  摘要：

  通过在改进的 Gewald 多组分反应中利用 2-氰甲基苯并咪唑，实现了 2-氨基噻吩连接的苯并咪唑的一锅法合成。该反应的合成策略是在回流条件下用含有活性亚甲基的醛和硫粉处理2-(氰甲基)-苯并咪唑。该多组分反应通过 2-(氰甲基)-苯并咪唑与醛的 Knoevenagel 缩合进行，生成 α,β-不饱和腈，然后在碱性条件下与分子硫环化，得到生物相关的 2-(2-氨基噻吩)-苯并咪唑。产量。

  DOI：

  10.1039/c3ra41545g
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-((2-methoxyethyl)amino)-3-nitrobenzoate 在 哌啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸铵 、 sulfur 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A concise synthesis of 2-(2-aminothiophene)-benzimidazoles by one-pot multicomponent reaction

  摘要：

  通过在改进的 Gewald 多组分反应中利用 2-氰甲基苯并咪唑，实现了 2-氨基噻吩连接的苯并咪唑的一锅法合成。该反应的合成策略是在回流条件下用含有活性亚甲基的醛和硫粉处理2-(氰甲基)-苯并咪唑。该多组分反应通过 2-(氰甲基)-苯并咪唑与醛的 Knoevenagel 缩合进行，生成 α,β-不饱和腈，然后在碱性条件下与分子硫环化，得到生物相关的 2-(2-氨基噻吩)-苯并咪唑。产量。

  DOI：

  10.1039/c3ra41545g