1-Methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d][1,2]diazepine | 84900-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1-Methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d][1,2]diazepine
• 英文别名: 1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2,3-benzodiazepine
• CAS: 84900-39-0
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂
• 分子量: 162.235
• InChiKey: BOWPWJTZNQFZON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-3H-2,3-benzodiazepine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 1-Methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d][1,2]diazepine
  参考文献：
  名称：

  Studies on diazepines. XIX. Photochemical synthesis of 2,3-benzodiazepines from isoquinoline N-imides.

  摘要：

  在碱性条件下对异喹啉N-亚酰胺（12a-g）进行光解反应，得到了相应的5H-2,3-苯并二氮杂䓬（13），推测是通过1H-2,3-苯并二氮杂䓬（17），同时伴随着母体异喹啉（14）的生成，而在中性条件下对这些N-亚酰胺（12）进行辐照则未得到二氮杂䓬。用乙酸酐处理1-甲基-5H-二氮杂䓬（13b, f）得到了3-乙酰基-3H-2,3-苯并二氮杂䓬（18），在水解后又回复为5H-二氮杂䓬（13）。然而，1位未取代的5H-二氮杂䓬没有发生这种转化。对得到的5H-二氮杂䓬（13）的一些反应也进行了研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3764

文献信息

• KURITA, JYOJI;ENKAKU, MICHIKO;TSUCHIYA, TAKASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 10, 3764-3769
  作者：KURITA, JYOJI、ENKAKU, MICHIKO、TSUCHIYA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——