(5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-carbamic acid benzyl ester | 164149-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: Benzyl (5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)carbamate；benzyl N-(5-oxo-7,8-dihydro-6H-naphthalen-2-yl)carbamate
• CAS: 164149-25-1
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃
• 分子量: 295.338
• InChiKey: QQXFQTFBSVAPPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-carbamic acid benzyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 6-[(4-cyanobenzoyl)amino]-2-tetralinacetic acid 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fused Bicyclic Gly-Asp β-Turn Mimics with Specific Affinity for GPIIb-IIIa

  摘要：

  Disubstituted isoquinolones 2 and 3 have affinity for GPIIb-IIIa and represent leads for further structural evaluation. Structure-activity studies centered on the bicyclic beta-turn mimic contained in these molecules indicated that this moiety could accommodate a variety of modifications. Specifically, monocyclic, 6,5-bicyclic, and 6,7-bicyclic structures provide compounds with affinity for GPIIb-IIIa. Within the 6,6-series, isoquinoline, tetralin, tetralone, and benzopyran nuclei yield potent antagonists that are specific for GPIIb-IIIa. Attachment of the arginine isostere (benzamidine) to the supporting nucleus can be accomplished with an ether or amide linkage, although the latter enhances activity. Several compounds in this series provided measurable blood levels after oral dosing. Conversion of the acid moiety in these molecules to an ester generally provided compounds which gave greater systemic exposure after oral administration. Absolute bioavailabilities in the rat for the ethyl ester prodrug derivatives of the tetralin, tetralone, and benzopyran analogues of 3 were 28%, 23%, and 24%, respectively.

  DOI：

  10.1021/jm990365y
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1,2,3,4-四氢-1-萘酮 、 氯甲酸苄酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到(5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2004069832A3

文献信息

• Antibacterial agents
  申请人：Boyer Earl Frederick

  公开号：US20050288273A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  Compounds of formula I and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I. Compounds of formula I as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  本文披露了I式化合物及其制备方法。此外，还披露了制备具有生物活性的I式化合物的方法，以及包含I式化合物的药学上可接受的组合物的方法。本文所披露的I式化合物可以用于多种应用，包括用作抗菌剂。
• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1594865A2

  公开（公告）日：2005-11-16