4-Bromo-N-methylidyneanilinium | 7236-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Bromo-N-methylidyneanilinium
• 英文别名: (4-bromophenyl)-methylidyneazanium
• CAS: 7236-16-0
• 化学式: C₇H₅BrN
• 分子量: 183.027
• InChiKey: UPEUSKDKDOVVES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-N-methylidyneanilinium 、 3-(3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)propan-1-ol 在 三乙胺盐酸盐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以30%的产率得到N-(4-bromophenyl)tetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  使用亚胺和异腈直接制备吡咯烷核苷

  摘要：

  摘要 描述了用于形成7a-取代的非天然吡咯嗪核苷的酸介导的环化反应。为了达到这个目标，吡咯啉3-（3,4-二氢-2- ħ吡咯-5-基）丙-1-醇与大量的各种异腈直接导致目标化合物的反应。该反应操作简单，并且可以耐受空气和水，并且所得的吡咯烷核苷可以进一步转化为相应的氧化和还原的衍生物。 描述了用于形成7a-取代的非天然吡咯嗪核苷的酸介导的环化反应。为了达到这个目标，吡咯啉3-（3,4-二氢-2- ħ吡咯-5-基）丙-1-醇与大量的各种异腈直接导致目标化合物的反应。该反应操作简单，并且可以耐受空气和水，并且所得的吡咯烷核苷可以进一步转化为相应的氧化和还原的衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380433

文献信息

• Direct Preparation of Pyrrolizidines Using Imines and Isonitriles
  作者：Karl Gademann、Isabel Kerschgens

  DOI：10.1055/s-0034-1380433

  日期：——

  reaction for the formation of 7a-substituted unnatural pyrrolizidines is described. To reach this goal, the pyrroline 3-(3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)propan-1-ol is reacted with a large variety of isonitriles directly resulting in the target compounds. The reaction is operationally simple and tolerates air and water, and the resulting pyrrolizidines can be further transformed to the corresponding oxidized

  摘要 描述了用于形成7a-取代的非天然吡咯嗪核苷的酸介导的环化反应。为了达到这个目标，吡咯啉3-（3,4-二氢-2- ħ吡咯-5-基）丙-1-醇与大量的各种异腈直接导致目标化合物的反应。该反应操作简单，并且可以耐受空气和水，并且所得的吡咯烷核苷可以进一步转化为相应的氧化和还原的衍生物。 描述了用于形成7a-取代的非天然吡咯嗪核苷的酸介导的环化反应。为了达到这个目标，吡咯啉3-（3,4-二氢-2- ħ吡咯-5-基）丙-1-醇与大量的各种异腈直接导致目标化合物的反应。该反应操作简单，并且可以耐受空气和水，并且所得的吡咯烷核苷可以进一步转化为相应的氧化和还原的衍生物。