4-methoxy-3'-(trimethylsilyl)-2'-[(trimethylsilyl)ethynyl]-1,1'-biphenyl | 1060666-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-3'-(trimethylsilyl)-2'-[(trimethylsilyl)ethynyl]-1,1'-biphenyl
• 英文别名: [3-(4-Methoxyphenyl)-2-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]-trimethylsilane
• CAS: 1060666-96-7
• 化学式: C₂₁H₂₈OSi₂
• 分子量: 352.624
• InChiKey: ZENBCQNYNAKJBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-methoxy-3'-(trimethylsilyl)-2'-[(trimethylsilyl)ethynyl]-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  区域选择性钴催化 Diels-Alder 反应制备 1,3-二取代和 1,2,3-三取代苯衍生物

  摘要：

  一个简单的反应序列，包括利用溴化烯丙基三苯基鏻生成 1-取代的 1,3-二烯的醛的 Wittig 烯化、钴催化的中性 Diels-Alder 反应与末端和内部炔烃以及 2,3-二氯-5，二氢芳族中间体的 6-二氰基-1,4-苯醌 (DDQ) 氧化可产生区域化学富集的联苯、三联苯和甲硅烷基官能化苯衍生物，收率良好。从 1,3-二炔和 1,3-二烯开始，由钴催化的 Diels-Alder 反应、DDQ 氧化和钴催化的乙炔环三聚组成的反应序列得到轴向手性联苯-三联苯产物。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078450