5-chloro-4-<3-(N,N-dimethylaminocarbonyl)-2-oxopropyl>-4-hydroxy-1-(p-toluenesulfonyl)-4,5,6,7-tetrahydroindole | 109105-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-4-<3-(N,N-dimethylaminocarbonyl)-2-oxopropyl>-4-hydroxy-1-(p-toluenesulfonyl)-4,5,6,7-tetrahydroindole
• 英文别名: 5-chloro-4-[3-(N,N-dimethylaminocarbonyl)-2-oxopropyl]-4-hydroxy-1-(p-toluenesulfonyl)-4,5,6,7-tetrahydroindole；4-[5-chloro-4-hydroxy-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-6,7-dihydro-5H-indol-4-yl]-N,N-dimethyl-3-oxobutanamide
• CAS: 109105-61-5
• 化学式: C₂₁H₂₅ClN₂O₅S
• 分子量: 452.959
• InChiKey: HBKXCKSKPWVNIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-117 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  676.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  96.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-4-<3-(N,N-dimethylaminocarbonyl)-2-oxopropyl>-4-hydroxy-1-(p-toluenesulfonyl)-4,5,6,7-tetrahydroindole 在 磷酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以90%的产率得到5-chloro-4-<3-(N,N-dimethylaminocarbonyl)-2-oxopropylidene>-1-(p-toluenesulfonyl)-4,5,6,7-tetrahydroindole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-(4-Indolyl)-3-oxobutanoic Acid Derivatives from 5-Halo-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindoles

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1986-11-3149
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙酰基乙酰胺 、 5-chloro-4-oxo-1-(p-toluenesulfonyl)-4,5,6,7-tetrahydroindole 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 生成 5-chloro-4-<3-(N,N-dimethylaminocarbonyl)-2-oxopropyl>-4-hydroxy-1-(p-toluenesulfonyl)-4,5,6,7-tetrahydroindole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-(4-Indolyl)-3-oxobutanoic Acid Derivatives from 5-Halo-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindoles

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1986-11-3149

文献信息

• MATSUMOTO MASAKATSU; WATANABE NOBUKO, HETEROCYCLES, 24,(1986) N 11, 3149-3156
  作者：MATSUMOTO MASAKATSU、 WATANABE NOBUKO

  DOI：——

  日期：——