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(E)-8-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-2-octenal | 96754-51-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-8-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-2-octenal
英文别名
(E)-8-(oxan-2-yloxy)oct-2-enal
(E)-8-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-2-octenal化学式
CAS
96754-51-7
化学式
C13H22O3
mdl
——
分子量
226.316
InChiKey
LDWUUORFEYMZGZ-ZZXKWVIFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.85
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-8-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-2-octenal正丁基锂 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下, 以 四氢呋喃甲醇正己烷 为溶剂, 反应 16.17h, 生成 (E)-6,8-nonadienol
    参考文献:
    名称:
    内部取代的三烯基砜的分子内Diels-Alder反应。具有桥头磺酰基的双环[4.3.0]和-[4.4.0]体系的合成
    摘要:
    一系列具有内部活化的乙烯基砜二亲核基团的三烯经过分子内Diels-Alder(IMDA)反应,对顺式融合产物具有高或完全选择性。在连接二烯和亲二烯体的碳系链中并入甲硅烷氧基基团会增加IMDA反应性。这些方法的立体化学结果根据对外向性苯基磺酰基的偏爱以及使甲硅烷氧基和砜取代基之间的未键合相互作用最小化而合理化。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(94)01045-2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    内部取代的三烯基砜的分子内Diels-Alder反应。具有桥头磺酰基的双环[4.3.0]和-[4.4.0]体系的合成
    摘要:
    一系列具有内部活化的乙烯基砜二亲核基团的三烯经过分子内Diels-Alder(IMDA)反应,对顺式融合产物具有高或完全选择性。在连接二烯和亲二烯体的碳系链中并入甲硅烷氧基基团会增加IMDA反应性。这些方法的立体化学结果根据对外向性苯基磺酰基的偏爱以及使甲硅烷氧基和砜取代基之间的未键合相互作用最小化而合理化。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(94)01045-2
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文献信息

  • Synthesis and Characterization of Hexadecadienyl Compounds with a Conjugated Diene System, Sex Pheromone of the Persimmon Fruit Moth and Related Compounds
    作者:Takanobu NISHIDA、Le Van VANG、Hiroyuki YAMAZAWA、Ryuji YOSHIDA、Hideshi NAKA、Koji TSUCHIDA、Tetsu ANDO
    DOI:10.1271/bbb.67.822
    日期:2003.1
    natural components, indicating that they were available for use as authentic standards for determining the configuration of the natural pheromone. Furthermore, other hexadecadienyl compounds, including the conjugated diene system between the 3- and 10-positions, were synthesized to accumulate the spectral data of pheromone candidates. 5,7-Hexadecadienal interestingly showed the base peak at m/z 80; meanwhile
    最近从柿果蛾(Stathmopoda masinissa)(一种分布在东亚的柿果的害虫)的信息素腺提取物中鉴定出具有共轭二烯系统的六羟基十六烷-1-醇及其衍生物乙酸和醛)。在通过电子碰撞电离进行的GC-MS分析中,醇和乙酸盐在m / z 79处显示出它们的碱峰,而醛在m / z 84处产生了一个独特的碱峰,表明存在4,6-二烯结构。为了证实该推论,通过两种不同的途径合成了每种4,6-十六碳二烯基化合物的四个几何异构体,其中以高度立体选择性的方式提供了两个双键之一。通过制备型HPLC容易地完成通过每种途径一起合成的两种异构体的分离。它们的质谱与天然成分的质谱非常吻合,表示它们可用作确定自然信息素构型的真实标准。此外,还合成了其他十六碳烯基化合物,包括3位和10位之间的共轭二烯系统,以积累信息素候选物的光谱数据。5,7-十六烷二醛有趣地显示出在m / z 80处的基峰。同时,与相应的4,6-二烯类似,在m
  • Transannular Diels-Alder reaction of a macrocyclic triene, (E,E,E)-13-trideca-2,8,10-trienolactone
    作者:Sun Ho Jung、Yeon Sun Lee、Hokoon Park、Dong-Sook Kwon
    DOI:10.1016/0040-4039(94)02451-g
    日期:1995.2
    (E,E,E)-13-trideca-2,8,10-trienolactone 3 undergoes rapid transannular Diels-Alder reaction to produce the trans-anti-cis tricyclic lactone 4 as a single cycloadduct.
    (E,E,E)-13-trideca-2,8,10-三烯内酯3经历快速的跨环Diels-Alder反应,生成反式-顺式三环内酯4,为单个环加合物。
  • Ando, Tetsu; Kurotsu, Yuichi; Kaiva, Mieko, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 1, p. 141 - 148
    作者:Ando, Tetsu、Kurotsu, Yuichi、Kaiva, Mieko、Uchiyama, Masaaki
    DOI:——
    日期:——
  • Asymmetric intramolecular Diels-Alder reaction of a sulphoximine-substituted triene
    作者:Donald Craig、Neil J. Geach
    DOI:10.1016/s0957-4166(00)80016-6
    日期:1991.1
    The synthesis and thermally-induced intramolecular Diels-Alder (IMDA) reaction of (S)s-(+)-S-[(1E,7E)-1,7,9-decatrienyl]-S-phenyl-N-(p-tolylsulphonyl)sulphoximine 4 is described. A model is proposed for the cis-selectivity of the cycloaddition based on previous results from the reactions of sulphonyl-substituted trienes. The stereochemistry of the major cis-fused cycloadduct is determined by single-crystal X-ray analysis of that obtained from reaction of racemic 4.
  • Clasby Martin C., Craig Donald, Slawin Alexandra M. Z., White Andrew J. P+, Tetrahedron, 51 (1995) N 5, S 1509-1532
    作者:Clasby Martin C., Craig Donald, Slawin Alexandra M. Z., White Andrew J. P+
    DOI:——
    日期:——
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