2-amino-3,4-dihydro-5-formyl-3-methoxymethyl-7-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-one | 103949-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 2-amino-3,4-dihydro-5-formyl-3-methoxymethyl-7-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-one
• 英文别名: 7-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-2-amino-3-(methoxymethyl)-4-oxopyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbaldehyde
• CAS: 103949-64-0
• 化学式: C₁₇H₂₂N₄O₇
• 分子量: 394.384
• InChiKey: BGAVKHYRFJYXKA-SDBHATRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.39
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  140.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3,4-dihydro-5-formyl-3-methoxymethyl-7-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-one 生成 2-amino-7-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-4-oxo-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  OKAMOTO, KAORU;GOTO, TOSIO;TANAKA, NOBUO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-2-diacetylamino-3,4-dihydro-5-hydroxymethyl-3-methoxymethyl-7-(5-O-acetyl-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-one 在 palladium on activated charcoal manganese(IV) oxide 、 氢气 、 potassium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 2-amino-3,4-dihydro-5-formyl-3-methoxymethyl-7-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of hypermodified nucleoside q, and its biosynthetic precursors preq0 and preq1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87419-6