(3,5-(CF3)2C6H3-N=CMe-CMe=N-3,5-(CF3)2C6H3)Pt(p-MeBz)(NCMe)(1+) | 355840-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,5-(CF3)2C6H3-N=CMe-CMe=N-3,5-(CF3)2C6H3)Pt(p-MeBz)(NCMe)(1+)
• CAS: 355840-78-7
• 化学式: C₃₀H₂₄F₁₂N₃Pt
• 分子量: 849.601
• InChiKey: XJUJNXUOGSMWGC-ILBDANIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3,5-(CF3)2C6H3-N=CMe-CMe=N-3,5-(CF3)2C6H3)Pt(CH3)(H2O)BF4 、 对二甲苯 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 (3,5-(CF3)2C6H3-N=CMe-CMe=N-3,5-(CF3)2C6H3)Pt(p-MeBz)(NCMe)(1+) 、 (3,5-(CF3)2C6H3-N=CMe-CMe=N-3,5-(CF3)2C6H3)Pt(Xyl)(NCMe)(1+)
  参考文献：
  名称：

  甲苯和对二甲苯在阳离子铂 (II) 二亚胺配合物中的 C-H 活化中的意外选择性。对产品决定因素的新机制洞察

  摘要：

  甲苯和对二甲苯在阳离子 Pt(II) 二亚胺配合物 (NN)Pt(CH(3))(H(2)O)(+)BF(4)(-) (NN = Ar-N =CMe-CMe=N-Ar; 1(BF(4)(-)), N(f)-N(f), Ar = 3,5-(CF(3))(2)C(6)H (3)); 2(BF(4)(-)), N'-N', Ar = 2,6-(CH(3))(2)C(6)H(3)) 已被研究。反应在环境温度下在 2,2,2-三氟乙醇 (TFE) 中进行，在原料完全转化为 Pt-芳基/Pt-苄基配合物和甲烷的混合物后，加入乙腈以捕获更多的产物。稳定的乙腈加合物。在与甲苯的反应中，发现由芳族 CH 活化产生的产物的相对量以 (NN)Pt(m-tolyl)(NCMe)(+) > (NN)Pt(p-tolyl)(NCMe )(+) > (NN)Pt(o-tolyl)(NCMe)(+) 对于 1 和 2。与 1

  DOI：

  10.1021/ja010277e