| 1571130-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1571130-96-5
• 化学式: C₄H₈O*C₂₈H₃₄CoN₄O₆
• 分子量: 653.701
• InChiKey: RZCUBNDIQZYVRP-VZBZPWRVSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 2-Tert-butyl-6-[[2-[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-nitrophenyl)methylideneamino]cyclohexyl]iminomethyl]-4-nitrophenol 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  调整钴电子化合物的配体电子学和外围取代：结构和聚合活性† ‡

  摘要：

  制备，表征和研究了一系列可逆的钴salen配合物，其中salen代表N 2 O 2双席夫碱双酚盐骨架，用于可逆终止有机金属介导的自由基聚合（RT-OMRP）。Salen配体包含环己烷二亚胺桥和系统改变的对位-取代的酚盐部分作为检查配体对复杂结构和反应性的电子影响的方法。配合物的特征在于单晶X射线衍射，循环伏安法，X射线光电子能谱，电子顺磁共振谱和计算方法。结构研究均支持可调整的金属中心反应性，该反应性可通过Salen配体的供电子能力来改变。据报道，苯乙烯，甲基丙烯酸甲酯和乙酸乙烯酯的RT-OMRP值表明钴-碳键强度随配体的取代而变化。竞争性的β-氢提取可提供长链烯烃封端的聚合物链和良好控制的乙酸乙烯酯聚合，这与变性转移OMRP的低温缔合交换机理形成了鲜明的对比。

  DOI：

  10.1039/c3dt51846a