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| 1401414-39-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1401414-39-8
化学式
C34H53NO3
mdl
——
分子量
523.8
InChiKey
RGIDWHVHJKFGHE-NPIGIBJLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.47
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    、 在 copper(II) sulfatesodium ascorbate三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以24.4%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Glycocalyx 工程与可提高细胞体内存活率的回收糖聚合物
    摘要:
    模拟细胞表面粘蛋白的合成糖聚合物已被用于阐明粘蛋白过度表达在癌症中的作用。然而,由于它们在数小时内内化,这些糖聚合物不能用于探测在较长时间尺度上发生的过程。在这项工作中,我们测试了一组含有各种脂质的糖聚合物,以确定那些持续存在于细胞膜上的糖聚合物。引人注目的是,我们发现胆固醇胺 (CholA) 锚定的糖聚合物被内化到囊泡中,这些囊泡作为贮库输送回细胞表面,即使在细胞分裂时,细胞表面的糖聚合物也可以展示至少 10 天。与天然粘蛋白一样,CholA 锚定的糖聚合物的细胞表面展示会影响粘着斑分布。此外,我们表明,这些模拟物提高了斑马鱼转移模型中非恶性细胞的存活率。因此,CholA 锚定的糖聚合物扩大了糖萼工程在糖生物学中的应用。
    DOI:
    10.1002/anie.201508783
  • 作为产物:
    描述:
    胆固醇N-甲基吗啉吡啶 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 28.33h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Poly(N-propargylamide)s bearing cholesteryl moieties: Preparation and optical activity
    摘要:
    We synthesized a novel chiral cholesteryl-based N-propargylamide (M-ch, HC CCH2NHCOCH2CH2COO -ch. ch = cholesteryl) from which homopolymers [P(M-ch)] with different molecular weights (number-average molecular weight: 8600, 14100 and 30000) were prepared. The polymers formed helical structures with a preferential helicity. The three polymers increased in both helix content and specific rotation as the molecular weight increased. P(M-ch)-8600 was studied in detail as the model polymer. P(M-ch)-8600 adopted helical conformations in toluene, THF. CHCl3 and CH2Cl2, exhibited thermal stability with a decomposition temperature of 273 degrees C and formed a lyotropic liquid crystal under the studied conditions. Copolymers of different compositions of M-ch and an achiral monomer (M-et) were prepared. The copolymers formed helices to different degrees depending on the specific composition, indicating an effective approach for controlling the formation of helices in synthetic helical polymers. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.reactfunctpolym.2012.08.008
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