(1R,2R,6S,7S)-4-[2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-ethyl]-5-hydroxy-5-methyl-2-trimethylsilanyl-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-en-3-one | 630093-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R,6S,7S)-4-[2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-ethyl]-5-hydroxy-5-methyl-2-trimethylsilanyl-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-en-3-one
• CAS: 630093-13-9
• 化学式: C₂₃H₃₃NO₄Si
• 分子量: 415.605
• InChiKey: QXAJCGDEFMYKPL-WTGSAHMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,6S,7S)-4-[2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-ethyl]-5-hydroxy-5-methyl-2-trimethylsilanyl-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-en-3-one 在 四丁基氟化铵 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到(8aS,9S,12R,12aS,12bR)-(+)-2,3-dimethoxy-12b-methyl-5,6,8a,9,12,12a-hexahydro-9,12-methaneisoindolin[2,3-a]isoquinolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  以手性锂酰胺基不对称为关键步骤，合成红霉素生物碱系统的不对称

  摘要：

  描述了一种新的不对称方法，用于红藻生物碱系统，该方法涉及键合稠合酰亚胺的手性碱基去对称和6 - exo - trig自由基环化的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.08.078
• 作为产物：
  描述：

  甲基溴化镁 、 (1R,6S,7S)-4-[2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-ethyl]-2-trimethylsilanyl-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-ene-3,5-dione 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到(1R,2R,6S,7S)-4-[2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-ethyl]-5-hydroxy-5-methyl-2-trimethylsilanyl-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  以手性锂酰胺基不对称为关键步骤，合成红霉素生物碱系统的不对称

  摘要：

  描述了一种新的不对称方法，用于红藻生物碱系统，该方法涉及键合稠合酰亚胺的手性碱基去对称和6 - exo - trig自由基环化的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.08.078