5-bromo-2-{4-[2-hydroxy-3-(N,N-dimethylamino)propoxy]anilino}-4-(phenylthio)pyrimidine | 358978-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-bromo-2-{4-[2-hydroxy-3-(N,N-dimethylamino)propoxy]anilino}-4-(phenylthio)pyrimidine
• 英文别名: 1-[4-[(5-bromo-4-phenylsulfanylpyrimidin-2-yl)amino]phenoxy]-3-(dimethylamino)propan-2-ol
• CAS: 358978-04-8
• 化学式: C₂₁H₂₃BrN₄O₂S
• 分子量: 475.409
• InChiKey: LPFQVGQITDEODQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2chloro-4-(phenylthio)pyrimidine 、 4-[2-hydroxy-3-(N,N-dimethylamino)propoxy]aniline hydrochloride 生成 5-bromo-2-{4-[2-hydroxy-3-(N,N-dimethylamino)propoxy]anilino}-4-(phenylthio)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine compounds

  摘要：

  式（I）的嘧啶衍生物，其中： Q1和Q2中的一个或两个都在环碳上被公式（Ia）的一个取代基取代[前提是当公式（Ia）的取代基存在于Q1中时，它不与—NH—连接相邻]； 其中Q1、Q2、G、R1、X、Y1、Y2、Z、n和m的描述如上；以及其药学上可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了它们的制造过程、药物组合物及其作为细胞周期蛋白依赖性丝氨酸/苏氨酸激酶（CDK）和焦点粘附激酶（FAK）抑制剂的用途。

  公开号：

  US20030114473A1

文献信息

• ピリミジン化合物
  申请人：アストラゼネカ アクチボラグ

  公开号：JP2003525276A

  公开（公告）日：2003-08-26

  \n (57)【要約】\n式(I)のピリミジン誘導体［式中、Ｑ1及びＱ2の一方又はＱ1及びＱ2の両方は、環炭素上で式(Ia)の１個の置換基で置換されており（ただし、式(Ia)の置換基は、Ｑ1中に存在する場合−ＮＨ−の連結基に隣接していない）、Ｑ1、Ｑ2、Ｇ、Ｒ1、Ｘ、Ｙ1、Ｙ2、Ｚ、ｎ及びｍは本明細書中に記載の通り］、及びその医薬上許容しうる塩及びインビボで加水分解可能なエステルについて記載する。また、それらの製造法、医薬組成物、並びにサイクリン依存性セリン／トレオニンキナーゼ（ＣＤＫ）及びフォーカルアドヒージョンキナーゼ（ＦＡＫ）阻害薬としての使用についても記載する。\n【化１】\n\n

  \(57) [摘要] 式（I）的Ϯn 嘧啶衍生物[其中 Q1 和 Q2 中的一个或 Q1 和 Q2 均在环碳上被式(Ia)的一个取代基取代（条件是当式(Ia)的取代基存在于 Q1 中时，该取代基为 -NH-不与连接基团-NH-相邻），Q1、Q2、G、R1、X、Y1、Y2、Z、n 和 m 如本文所述]，以及它们的药学上可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了它们的生产方法、药物组合物以及作为细胞周期蛋白依赖性丝氨酸/苏氨酸激酶（CDK）和病灶粘附激酶（FAK）抑制剂的用途。\Ϯn [Ϯ1] ϮnϮn
• PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1286972A1

  公开（公告）日：2003-03-05
• US6710052B2
  申请人：——

  公开号：US6710052B2

  公开（公告）日：2004-03-23
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRIMIDINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2001064653A1

  公开（公告）日：2001-09-07

  Pyrimidine derivatives of the formula (I) wherein: one of Q1 and Q2 or both of Q1 and Q2 is substituted on a ring carbon by one substituent of the formula (Ia) [provided that when present in Q1 the substituent of formula (Ia) is not adjacent to the - NH- link]; wherein Q1, Q2, G, R?1, X, Y1, Y2¿, Z, n and m are as described within; and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters thereof are described. Processes for their manufacture, pharmaceutical compositions and their use as cyclin-dependent serine/threonine kinase (CDK) and focal adhesion kinase (FAK) inhibitors are also described.