(+)-CP 288886 | 221332-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 高异黄酮
• 英文名称: (+)-CP 288886
• 英文别名: Methanesulfonamide, N-(3-(((3S,4R)-6-((7-chloro-2-quinolinyl)methoxy)-3,4-dihydro-4-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-3-yl)methyl)-4-methoxyphenyl)-1,1,1-trifluoro-；N-[3-[[(3S,4R)-6-[(7-chloroquinolin-2-yl)methoxy]-4-hydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-3-yl]methyl]-4-methoxyphenyl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
• CAS: 221332-74-7
• 化学式: C₃₀H₂₈ClF₃N₂O₆S
• 分子量: 637.076
• InChiKey: JKFSIVODIHADRI-CUBQBAPOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-{3-[6-(7-Chloro-quinolin-2-ylmethoxy)-2,2-dimethyl-4-oxo-chroman-3-ylmethyl]-4-methoxy-phenyl}-C,C,C-trifluoro-methanesulfonamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 三乙基硼氢化锂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+)-CP 288886
  参考文献：
  名称：

  Development of 2,2-dimethylchromanol cysteinyl LT1 receptor antagonists

  摘要：

  A new series of cysLT(1) receptor antagonists represented by CP-288,886 (7) and CP-265,298 (8) were developed which are equipotent to clinical cysLT(1) receptor antagonists Zafirlukast (1) and Pranlukast (2). (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00654-4

文献信息

• J. Heterocycl. Chem. 1995, 32, 1401-1403
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Bioorg. Med. Chem. Lett. 1998, 8, 3577-3582
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Development of 2,2-dimethylchromanol cysteinyl LT1 receptor antagonists
  作者：R.J. Chambers、G.W. Antognoli、J.B. Cheng、A.V. Kuperman、T.C. Liston、A. Marfat、B.S. Owens、J.S. Pillar、J.T. Shirley、J.W. Watson

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00654-4

  日期：1998.12

  A new series of cysLT(1) receptor antagonists represented by CP-288,886 (7) and CP-265,298 (8) were developed which are equipotent to clinical cysLT(1) receptor antagonists Zafirlukast (1) and Pranlukast (2). (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.